2-(二氟甲氧基)吡啶-4-胺 | 1211587-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(二氟甲氧基)吡啶-4-胺
• 英文名称: 2-(difluoromethoxy)pyridin-4-amine
• 英文别名: 2-(Difluoromethoxy)pyridin-4-amine
• CAS: 1211587-46-0
• 化学式: C₆H₆F₂N₂O
• 分子量: 160.123
• InChiKey: ANSJJZVEYXIANC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45°C
• 沸点：
  263.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)吡啶-4-胺 、 1-bromo-4-fluoro-5-isocyanato-2-methylbenzene 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以0.5 g的产率得到1-(5-bromo-2-fluoro-4-methylphenyl)-3-(2-(difluoromethoxy)pyridin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B
• 作为产物：
  描述：

  (2-(difluoromethoxy)pyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(二氟甲氧基)吡啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B

文献信息

• 2-oxoquinazoline derivatives as methionine adenosyltransferase 2A inhibitors
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US11046691B1

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed herein are certain 2-oxoquinazoline derivatives of Formula (IA): that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文公开了某些式（IA）的 2-氧代喹唑啉衍生物： 是蛋氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A)抑制剂。还公开了包含此类化合物的药物组合物，以及治疗可通过抑制 MAT2A 治疗的疾病（如癌症，包括以甲基硫代腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺失为特征的癌症）的方法。
• 10.1021/acs.jmedchem.4c00855
  作者：Brindani, Nicoletta、Vuong, Linh M.、La Serra, Maria Antonietta、Salvador, Noel、Menichetti, Andrea、Acquistapace, Isabella Maria、Ortega, Jose Antonio、Veronesi, Marina、Bertozzi, Sine Mandrup、Summa, Maria、Girotto, Stefania、Bertorelli, Rosalia、Armirotti, Andrea、Ganesan, Anand K.、De Vivo, Marco

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.4c00855

  日期：——

  reported, compound 15 (ARN25499) stands out as the best lead compound with an improved pharmacokinetic profile, increased bioavailability, and efficacy in an in vivo PDX tumor mouse model. Our results indicate that these CDC42 inhibitors represent a promising chemical class toward the discovery of anticancer drugs, with ARN25499 as an additional lead candidate for preclinical development.

  我们之前报道了三取代嘧啶先导化合物，即 ARN22089 和 ARN25062，它们阻断 CDC42 与其特定下游效应器（PAK 蛋白）之间的相互作用。这种相互作用对于多种肿瘤类型的进展至关重要。此类抑制剂在体内表现出抗癌功效。在这里，我们描述了具有良好的药物样特性的第二类 CDC42 抑制剂。在本文报道的 25 种化合物中，化合物15 (ARN25499) 脱颖而出，成为最佳先导化合物，在体内 PDX 肿瘤小鼠模型中具有改善的药代动力学特征、增加的生物利用度和功效。我们的结果表明，这些 CDC42 抑制剂代表了一种有前途的化学类别，有助于发现抗癌药物，其中 ARN25499 是临床前开发的另一个主要候选药物。
• 2-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS
  申请人：Ideaya Biosciences, Inc.

  公开号：EP3894396A1

  公开（公告）日：2021-10-20
• LPA RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20220411406A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure relates generally to compounds that bind to Lysophosphatidic Acid Receptor 1 (LPAR1) and act as antagonists of LPAR1. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of LPAR1, including fibrosis and liver diseases such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH), interstitial lung disease (ILD), or chronic kidney disease (CKD).
• [EN] 2-OXOQUINAZOLINE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-OXOQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020123395A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Disclosed herein are certain 2-oxoquinazoline derivatives of Formula (IA): (IA) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.