2-(二氟甲氧基)吡啶-4-醇 | 205043-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(二氟甲氧基)吡啶-4-醇
• 英文名称: 2-(difluoromethoxy)pyridin-4-ol
• 英文别名: 2-difluoromethoxy-4-hydroxypyridine；2-(difluoromethoxy)-1H-pyridin-4-one
• CAS: 205043-09-0
• 化学式: C₆H₅F₂NO₂
• 分子量: 161.108
• InChiKey: VYLOASWLEVJLKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)吡啶-4-醇 、 tert-butyl 3-acetamido-5-(2-hydroxyethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20.03 mg的产率得到N-(5-(2-((2-(difluoromethoxy)pyridin-4-yl)oxy)ethyl)-1H-indol-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药学上可接受的盐，水合物，共晶体或化合物的药物组合物），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因刺激剂（STING）。所述化学实体是有用的，例如用于治疗在其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理学和/或症状和/或疾病或疾病的进展有贡献的情况，疾病或疾病（例如，癌症）。本公开还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2023018781A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-2-(difluoromethoxy)pyridine 、 乙醇 、 氢气 在 钯 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、719.01 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以2-Difluoromethoxy-4-hydroxypyridine (123 g, 87% yield) was obtained as a white solid after trituration with hexane, mp=88.6° C. -89.8° C的产率得到2-(二氟甲氧基)吡啶-4-醇
  参考文献：
  名称：

  5-methoxy pyridinyloxypridazines, herbicidal compositions and use thereof

  摘要：

  本发明涉及某些5-甲氧基吡啶氧基吡啶嗪，其组成物具有除草作用，并公开了使用此类组成物控制不良植物的方法。还公开了用于制备吡啶氧基吡啶嗪的中间体。

  公开号：

  US05484761A1

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE SPIROPIPÉRIDINE DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020223136A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of 7α nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.

  本公开涉及式(I)的化合物，这些化合物可用作7α nAChR的调节剂，包含这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或改善疾病，特别是中枢神经系统疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症，以及L-多巴引起的运动障碍和炎症。
• Process for the preparation of substituted pyrimidines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US20020004600A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  The invention relates to a process for the preparation of substituted pyrimidines of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in claim 1, which comprises reacting an amidine of formula II, 2 or a salt thereof, with a 3,3 —disubstituted vinylcarbonyl compound of formula III 3 wherein L represent a halogen atom or a group of formula —X—R 2 , (a) in an inert solvent, in the presence of a base and a compound of formula IV H—X—R 2 (IV) in the event that L represent a halogen atom, or (b) in an inert solvent and in the presence of a base, in the event that L represents a group of formula —X—R 2 .

  本发明涉及一种制备式I，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1所定义的取代嘧啶的方法，包括将式II的脲类化合物或其盐与式III的3,3-二取代乙烯酰基化合物反应，其中L代表卤素原子或式-X-R2的基团，在惰性溶剂中，在碱和式IV的化合物H-X-R2（IV）的存在下进行反应，当L代表卤素原子时，或在惰性溶剂中，在碱的存在下进行反应，当L代表式-X-R2的基团时。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PYRIMIDINES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1200414B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• SPIROPIPERIDINE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20220119351A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure relates to compounds of formula (I) that are useful as modulators of 7α nAChR, compositions comprising such compounds, and the use of such compounds for preventing, treating, or ameliorating disease, particularly disorders of the central nervous system such as cognitive impairments in Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and schizophrenia, as well as for L-DOPA induced-dyskinesia and inflammation.
• US5484761A
  申请人：——

  公开号：US5484761A

  公开（公告）日：1996-01-16