3-benzylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid methyl ester | 56624-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-benzylthiocarbamoylsulfanylpropionic acid methyl ester；Propionic acid, 3-mercapto-, methyl ester, ester with benzyldithiocarbamic acid；methyl 3-(benzylcarbamothioylsulfanyl)propanoate
• CAS: 56624-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂S₂
• 分子量: 269.389
• InChiKey: RMIDAWHSPFYENA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  397.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红酸酐 、 3-benzylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到3-苄基-2-硫基-2,3-二氢-4(1H)-喹唑烷酮
  参考文献：
  名称：

  通过二硫代氨基甲酸酯-邻氨基苯甲酸反应制备2-thioxo-2,3-dihydroquinazolin-4（1H）-one的实用方法

  摘要：

  已经开发了一种实用而直接的方案，用于从二硫代氨基甲酸酯化学中制备2-硫代-2-3，3-二氢喹唑啉-4（1H）-一衍生物。该方法包括使用乙醇作为溶剂，使邻氨基苯甲酸衍生物（2-氨基苯甲酸，2-氨基苯甲酰胺和异丙酸酐）与各种二硫代氨基甲酸酯衍生物反应。该方案的主要优点包括实用的简便性，良好的高收率，以及易于产品分离，纯化和溶剂便宜。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.06.012
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-benzylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chaturvedi, Devdutt; Zaidi, Sadaf; Chaturvedi, Amit K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 8, p. 1019 - 1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalysis by Ionic Liquids: Significant Rate Acceleration with the Use of [pmIm]Br in the Three-Component Synthesis of Dithio­carbamates
  作者：Brindaban C. Ranu、Amit Saha、Subhash Banerjee

  DOI：10.1002/ejoc.200700842

  日期：2008.1

  An easily accessible neutral ionic liquid, 1-methyl-3-pentylimidazolium bromide, promoted a one-pot three-component condensation of an amine, carbon disulfide, and an activated alkene/dichloromethane/epoxide to produce the corresponding dithiocarbamates in high yields at room temperature. The reactions are very fast in ionic liquids relative to those in other reaction media. These reactions do not

  一种易于获得的中性离子液体，1-甲基-3-戊基咪唑溴化物，促进了胺、二硫化碳和活性烯烃/二氯甲烷/环氧化物的一锅三组分缩合反应，在室温下以高产率制备相应的二硫代氨基甲酸酯温度。与在其他反应介质中的反应相比，离子液体中的反应速度非常快。这些反应不需要任何额外的催化剂或溶剂。离子液体可回收再循环用于后续反应。提出了一个合理的机制。
• Waste-Free and Environment-Friendly Uncatalyzed Synthesis of Dithiocarbamates under Solvent-Free Conditions
  作者：Najmedin Azizi、Mohammad Saidi、Forogh Ebrahimi、Elham Aakbari、Fezzeh Aryanasab

  DOI：10.1055/s-2007-991085

  日期：——

  A mild, convenient, and practical one-pot procedure for the direct synthesis of dithiocarbamates has been developed by condensation of amines, CS 2 , and a Michael acceptor, under solvent-free conditions at room temperature in good to excellent yields.

  一种温和、方便且实用的直接合成二硫代氨基甲酸酯的一锅法已通过胺、CS 2 和迈克尔受体在室温下的无溶剂条件下缩合而成，收率良好至极好。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 12. Mitt. Reaktionen von 4-Oxo-2-thioxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit einigen Nucleophilen, Teil 1
  作者：Wolfgang Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19803131205

  日期：——

  4‐Oxo‐2‐thioxo‐ und 2,4‐Dioxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1 und 2 wurden bezüglich ihres Verhaltens bei der Alkoholyse, der Hydrolyse in Abhängigkeit vom pH‐Wert und gegenüber Phenol und Thiolen vergleichend untersucht und die Unterschiede zwischen 1 und 2 sowie Substituenteneinflüsse aufgedeckt.

  比较了 4-Oxo-2-thioxo- 和 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1 和 2 在醇解、水解作为 pH 值的函数以及对苯酚和硫醇的作用 1 和 2 之间的差异2 以及取代基的影响。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, IV Zur Konstitution der Reaktionsprodukte von 2-Thioxo-4-oxo- und 2,4-Dioxo-tetrahydro-1,3-thiazinen mit Alkoholat
  作者：W. Hanefeld

  DOI：10.1002/ardp.19753080610

  日期：——

  Bei der Einwirkung von Alkoholat auf die 2‐Thioxo‐4‐oxo‐tetrahydro‐1,3‐thiazine 1a–d entstehen nicht die in älterer Literatur angegebenen Additionsprodukte an die C = S‐Bindung, sondern die β‐(Amino‐thiocarbonylmercapto)‐propionsäureester 4a–e, deren Struktur durch IR‐Spektren und Gegensynthese gesichert wird. Die 2,4‐Dioxo‐Verbindungen 5a und 5b spalten unter gleichen Bedingungen weiter zu den Carbamidsäureestern

  当醇化物作用于 2-thioxo-4-oxo-tetrahydro-1,3-thiazines 1a-d 时，不会形成旧文献中给出的 C = S 键的加成产物，但 β-（氨基-硫代羰基巯基）丙酸酯 4a – e，其结构由红外光谱和反合成证实。2,4-二氧代化合物 5a 和 5b 在相同条件下进一步裂解，得到氨基甲酸酯 7a 和 7b 以及 β-巯基丙酸酯 (8)。
• An efficient synthesis of aryldithiocarbamic acid esters from Michael addition of electron-deficient alkenes with arylamines and CS2 in solid media alkaline Al2O3
  作者：Shuai Xia、Xin Wang、Ze-mei Ge、Tie-ming Cheng、Run-tao Li

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.084

  日期：2009.1

  An efficient synthesis of dithiocarbamic acid esters from Michael addition of electron-deficient alkenes with arylamines and CS2 in solid media alkaline Al2O3 was presented. This method was suitable for a wide range of amines and a variety of Michael receptors. Specially, a series of aryldithiocarbamic acid esters was obtained from arylamines through this method. The protocol offers clean reactions and high yields with simple experimental procedures. Besides, the alkaline Al2O3 could be reused. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.