Amino-acides cycliques, leurs procédés d'obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
申请人:SCIENCE UNION ET Cie
SOCIETE FRANCAISE
DE RECHERCHE MEDICALE
公开号:EP0001193A1
公开(公告)日:1979-03-21
L'invention a pour objet des amino acides cycliques de formule générale 1
dans laquelle R est de l'hydrogène ou un radical alcoyle inférieur.
R' est de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur, un radical alcoyle inférieur dont la chaine alcoyle est substituée par un ou deux hydroxyles, aèyloxy inférieur, alcoxy in férieur, alcoylamino inférieur, dialcoylamino inférieur, un radical aryle, un radical phenyl alcoyle inférieur dont le noyau benzenique est substitué ou non substitué, un radical benzhydryle, ou un radical triphenylmethyle.
X est un hydroxy, un alcoxy inférieur, un alcoxy inférieur dont la chaine alcoyle est mono ou disubstituée, un radical hydroxy amino, un radical amino ou un radical alcoylamino et n est égal à zéro ou un nombre entier variant de 1 à 3.
L'invention a également pour objet les sels des composés de formule générale 1 avec un acide minéral ou organique ou une base minérale ou organique, de préférence thérapeutiquement compatibles.
L'invention concerne aussi les diastéréoisomères erythro et threo des composés de formule générale 1 ainsi que les isomères optiques de ces composés.
L'invention se rapporte aussi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un composé de formule générale 1 ou un de ses sels d'addition, en association avec un excipient ou un véhicule pharmaceutique.
Les composés selon l'invention se caractérisent par des propriétés pharmacologiques intéressantes notamment comme immuno-dé-presseurs et comme agent protecteur du collagène soluble.
本发明涉及通式 1 的环状氨基酸。
其中 R 是氢或低级烷基。
R'是氢、低级烷基、烷基链被一个或两个羟基取代的低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基、低级烷基氨基、低级二烷基氨基、芳基、苯环被取代或未被取代的苯基低级烷基、苯甲基或三苯甲基。
X 是羟基、低级烷氧基、烷基链被单取代或二取代的低级烷氧基、羟基氨基、氨基或烷基氨基,n 等于零或 1 至 3 的整数。
本发明还涉及通式 1 化合物与矿物酸或有机酸或矿物碱或有机碱的盐,最好是治疗相容的。
本发明还涉及通式 1 化合物的赤式和苏式非对映异构体以及这些化合物的光学异构体。
本发明还涉及含有至少一种通式 1 化合物或其加成盐作为活性成分,并与赋形剂或药用载体相结合的药物组合物。
本发明的化合物具有有趣的药理特性,特别是作为免疫抑制剂和可溶性胶原蛋白的保护剂。