ethyl 2-(benzylsulfonyl)acetate | 29771-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(benzylsulfonyl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-phenylmethanesulfonylacetate；ethyl 2-benzylsulfonylacetate
• CAS: 29771-81-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• mdl: MFCD01415210
• 分子量: 242.296
• InChiKey: KQCBLFUXPRFYDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(benzylsulfonyl)acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Benzyl-sulfonylacethydrazid
  参考文献：
  名称：

  van Leusen,A.M.; Strating,J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 140 - 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 双氧水 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(benzylsulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of halothiophene S,C-ylides and the corresponding 1,4-oxathiocines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00281a023

文献信息

• Efficient synthesis of aliphatic sulfones by Mg mediated coupling reactions of sulfonyl chlorides and aliphatic halides
  作者：Ying Fu、Qin-Shan Xu、Quan-Zhou Li、Zhengyin Du、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c7ob00251c

  日期：——

  Sulfonyl chlorides were reduced to anhydrous sulfinate salts with magnesium under sonication. These sulfinates were alkylated to sulfones with alkyl chlorides in the presence of catalytic sodium iodide under sonication. A variety of aliphatic sulfones was efficiently prepared by this one-pot two-step procedure.

  在超声处理下，磺酰氯与镁还原为无水亚磺酸盐。在催化的碘化钠存在下，在超声处理下，用烷基氯将这些亚磺酸盐烷基化为砜。通过这一一锅两步程序，可以有效地制备各种脂肪族砜。
• Sodium sulfate–hydrogen peroxide–sodium chloride adduct: selective protocol for the oxidative bromination, iodination and temperature dependent oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones
  作者：Eknath M. Gayakwad、Khushbu P. Patel、Ganapati S. Shankarling

  DOI：10.1039/c8nj06038j

  日期：——

  chemoselectivity for monobromination. Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones has also been studied and good to excellent yields of the desired products were obtained. Acetic acid was found to be the solvent of choice for these reactions. This simple method represents an ecologically benign and alternative pathway for the oxidative halogenation of anilines and the oxidation of sulfides to

  已经开发了在温和条件下使用包封的过氧化氢作为氧化剂对未保护的芳族伯胺进行区域选择性溴化和碘化的方法，其中溴化钾（KBr）和碘化钾（KI）分别用作溴化剂和碘化剂。加合物不仅显示出对位或邻位的区域选择性-异构体，但对单溴化反应也具有显着的化学选择性。还研究了将硫化物选择性氧化为亚砜和砜的方法，获得了所需产品的良好或优异的收率。发现乙酸是这些反应的选择溶剂。这种简单的方法代表了苯胺的氧化卤化和硫化物氧化为亚砜和砜的生态友好的替代途径。
• Nonanebis(peroxoic acid) mediated efficient and selective oxidation of sulfide
  作者：Eknath M. Gayakwad、Vilas V. Patil、Ganapati S. Shankarling

  DOI：10.1039/c5nj02616d

  日期：——

  Metal free, chemoselective oxidation of sulfide using aliphatic diperoxyacid.

  无金属，使用脂肪族双过氧酸对硫化物进行化学选择氧化。
• Base-substituted benzylamine analogs for use as coagulation factor xa inhibitors, the production and use thereof
  申请人：Stürzebecher Jörg

  公开号：US20070066539A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The invention relates to the novel base-substituted benzylamine analogs of general formula (I), wherein A represents P 2 -P 1 with P 1 =(A) and P 2 =(B), for use as coagulation factor Xa inhibitors. The invention also relates to the production and use of said analogs in the therapy and prophylaxis of cardiovascular diseases and thromboembolic events.

  该发明涉及一般式（I）的新型基取代苄胺类似物，其中A代表P2-P1，P1=(A)和P2=(B)，用作凝血因子Xa抑制剂。该发明还涉及所述类似物的制备和在心血管疾病和血栓栓塞事件的治疗和预防中的应用。
• Über die reaktionsprodukte der benzylsulfonylessigsäure mit benzaldehyd und salicylaldehyd
  作者：E. Larsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90756-2

  日期：1971.1

  Methylbenzylsulfone (m.p. 128°) and benzyl-ω-styrylsulfone (m.p. 145°) were obtained in several ways from benzylsulfonylacetic acid and benzaldehyde. The ethylester of benzylsulfonylacetic acid and benzaldehyde gave the ethylester of α-benzylsulfonylcinnamic acid. 3-Benzylsulfonylcoumarin (m.p. 175°) was obtained from benzylsulfonylacetic acid and salicylaldehyde. The NMR-dates of methylbenzylsulfone

  甲基苄基砜（mp 128°）和苄基-ω-苯乙烯基砜（mp 145°）是从苄基磺酰基乙酸和苯甲醛以多种方式获得的。苄基磺酰基乙酸和苯甲醛的乙基酯得到α-苄基磺酰基肉桂酸的乙基酯。从苄基磺酰基乙酸和水杨醛获得3-苄基磺酰基香豆素（mp 175°）。获得了甲基苄基砜，苄基-ω-苯乙烯基砜和3-苄基磺酰基香豆素的NMR数据。结果表明，苄基-ω-苯乙烯基砜具有反式构型。