(E)-((but-2-en-1-yloxy)methyl)benzene | 27299-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-((but-2-en-1-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: [(E)-but-2-enoxy]methylbenzene
• CAS: 27299-30-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: HUTWDUVHIKUWOF-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9503 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-((but-2-en-1-yloxy)methyl)benzene 在 Oxone 、 4-碘甲苯 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到[(2S,3R)-2,3-dichlorobutoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  方便地从酮和氯中原位生成各种二氯试剂：烯丙基和均烯丙基醇衍生物的非对映选择性二氯化†

  摘要：

  安全且方便的方案是为开发原位生成各种dichlorinating剂的（CF Cl为2，的NCI 3等4的NCI 3，ArICl 2）从酮和氯化物。该协议的合成效用通过一系列具有优异收率和非对映选择性的烯丙基和均烯丙基醇衍生物的非对映选择性二氯化反应得到证明。

  DOI：

  10.1039/c3ob40670a
• 作为产物：
  描述：

  [(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯 在 TMSB 、 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 苄基正丁基醚 、 (E)-((but-2-en-1-yloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation versus hydrogenolysis with a safe, selective and reusable catalyst: palladium black on Teflon®

  摘要：

  铂黑沉积是通过还原和金属化磁力搅拌棒的聚四氟乙烯表面获得的。这些搅拌棒可用于选择性氢化烯烃和炔烃化合物，而不观察到氢解反应。

  DOI：

  10.1039/b501096a

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137573A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供的是抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• Hydroindation of allenes and its application to radical cyclization
  作者：Naoki Hayashi、Yusuke Hirokawa、Ikuya Shibata、Makoto Yasuda、Akio Baba

  DOI：10.1039/b803314e

  日期：——

  Hydroindation of allenes and radical cyclization of 1,2,7-trienes (allenenes) were accomplished by HInCl2 with high regioselectivity to afford a variety of cyclic compounds. The resulting vinylic indiums could be used for successive coupling reactions in a one-pot procedure. The use of HInCl2 generated slowly in situ is extremely effective for the radical cyclization.

  所有烯的氢化及1,2,7-三烯（烯烯）的自由基环化可通过HInCl2以高区域选择性实现，从而获得多种环状化合物。生成的乙烯基铟可用于一锅法的连续偶联反应。使用缓慢原位生成的HInCl2对自由基环化极为有效。
• A facile generation of organosamariumη3-allyl complexes by reductive cleavage of allylic ethers with (C5Me5)2Sm(THF)n
  作者：Ken Takaki、Takeshi Kusudo、Shinya Uebori、Yoshikazu Makioka、Yuki Taniguchi、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00071-j

  日期：1995.2

  Reductive C-O bond cleavage of allylic benzyl ethers with two equivalents of (C5Me5)2Sm(THF)n (n=2 or 0) takes place selectively to generate(C5Me5)2Sm(η3-allyl) complexes in high yields along with equimolar amounts of the samarium benzyloxide.

  用两个当量的烯丙基苄基醚的还原CO键裂解（C 5我5）2的Sm（THF）ñ（n = 2或0）发生选择性地生成（C 5我5）2 SM（η 3 -烯丙基）与等摩尔量的苄基氧化mar络合物高收率。
• Novel synthetic method for N-allylcarbamates from allyl ethers using chlorosulfonyl isocyanate
  作者：Ji Deuk Kim、Min Hee Lee、Min Jung Lee、Young Hoon Jung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00776-0

  日期：2000.6

  Various allyl ethers were converted into the corresponding N-allylcarbamates using chlorosulfonyl isocyanate (CSI) via the stable allylic carbocation rather than β-lactam through [2+2] cycloaddition. The reaction of cinnamyl methyl ether with CSI afforded only methyl N-cinnamylcarbamate at 0°C, but at 20°C, it produced a mixture of methyl N-cinnamylcarbamate and methyl N-(1-phenylprop-2-enyl)carbamate

  使用氯磺酰基异氰酸酯（CSI）通过稳定的烯丙基碳正离子化而不是β-内酰胺通过[2 + 2]环加成将各种烯丙基醚转化为相应的N-烯丙基氨基甲酸酯。肉桂基甲基醚与CSI的反应在0°C时仅提供N-肉桂酸氨基甲酸酯，但在20°C时，生成了N-（肉桂基氨基甲酸甲酯）和N-（1-苯基丙-2-烯基）氨基甲酸甲酯的混合物。比例为2.7：1。
• Synthesis of N-protected allylic amines from allyl ethers
  作者：Ji Duck Kim、Min Hee Lee、Gyoonhee Han、Hyunju Park、Ok Pyo Zee、Young Hoon Jung

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00822-5

  日期：2001.9

  A synthetic method for N-protected allylic amines from allyl ethers using chlorosulfonyl isocyanate (CSI) is presented. The reaction of 4-phenylbut-2-enyl methyl ether (1i) with CSI afforded methyl N-(1-benzylallyl)carbamate (2i) and methyl N-(4-phenylbut-2-enyl)carbamate (3i) in a 1:1.1 ratio. On the other hand, 1-benzylallyl methyl ether (1k) afforded the same products in a 4.6:1 ratio. The reactions

  提出了一种使用氯磺酰基异氰酸酯（CSI）从烯丙基醚中分离出N保护的烯丙基胺的方法。4-苯基丁-2-烯基甲基醚（1i）与CSI反应，得到N-（1-苄基烯丙基）氨基甲酸甲酯（2i）和N-（4-苯基丁-2-烯基）氨基甲酸甲酯（3i） ：1.1的比例。另一方面，1-苄基烯丙基甲基醚（1k）以4.6：1的比例提供相同的产物。1,4-二苯基丁-2-烯基甲基醚（1p）和（1-苄基肉桂基）甲基醚（1q）与CSI的反应仅产生一种产物N-（1-苄基肉桂基）氨基甲酸甲酯（2p），这是由于苯环的空间位阻和稳定的共轭产物的形成。我们还检查了二烯醚（4）与CSI的反应。