ethyl-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-sulfide | 83759-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-sulfide
• 英文别名: Aethyl-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-sulfid；Ethyl-<3-nitro-6-methyl-phenyl>-sulfid；2-Ethylsulfanyl-1-methyl-4-nitrobenzene
• CAS: 83759-94-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₂S
• 分子量: 197.258
• InChiKey: VFZMAFQIEYSMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-sulfide 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Ethyl-<3-nitro-6-methyl-phenyl>-sulfon
  参考文献：
  名称：

  与硝基亚硫氰酸酯和三烷基亚膦酸酯的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93206-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基甲苯 、 乙硫醇 在 lithium hydroxide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以94%的产率得到ethyl-(2-methyl-5-nitro-phenyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  芳香族硝基的亲核取代中的区域专一性

  摘要：

  硫醇盐离子从芳香族多硝基化合物置换硝基基团对于与烷基相邻的硝基基团具有高度选择性，除非硫醇盐离子笨重，烷基笨重或两者兼有。

  DOI：

  10.1039/c39820000918

文献信息

• Thioethers from Halogen Compounds and Cuprous Mercaptides. II
  作者：Roger Adams、Aldo Ferretti

  DOI：10.1021/ja01527a042

  日期：1959.9
• BENEDETTI, F.;MARSHALL, D. R.;STIRLING, C. J. M.;LENG, J. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 16, 918-919
  作者：BENEDETTI, F.、MARSHALL, D. R.、STIRLING, C. J. M.、LENG, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecificity in nucleophilic displacement of aromatic nitro-groups
  作者：Fabio Benedetti、Donald R. Marshall、Charles J. M. Stiriling

  DOI：10.1039/c39820000918

  日期：——

  Displacement of nitro-groups by thiolate ions from aromatic polynitro-compounds is highly selective for nitro-groups adjacent to alkyl groups except when the thiolate ion is bulky, the alkyl group is bulky, or both.

  硫醇盐离子从芳香族多硝基化合物置换硝基基团对于与烷基相邻的硝基基团具有高度选择性，除非硫醇盐离子笨重，烷基笨重或两者兼有。
• Über die reaktion von nitroarythiocyanaten mit trialkylphosphiten—I
  作者：K. Pilgram、F. Korte

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93206-5

  日期：1964.1