N-p-Dimethylaminophenylurethan | 41116-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-p-Dimethylaminophenylurethan
• 英文别名: N-<4-(N,N-Dimethylamino)-phenyl>-urethan；Ethyl-4-(N,N-dimethylamino)-carbanilat；4-N,N-Dimethylaminophenylurethan；N-p-Dimethylamino-phenyl-urethan；Carbamic acid, [4-(dimethylamino)phenyl]-, ethyl ester；ethyl N-[4-(dimethylamino)phenyl]carbamate
• CAS: 41116-23-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00956657
• 分子量: 208.26
• InChiKey: UPNAYWDOKCELRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-103 °C
• 沸点：
  283.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-p-Dimethylaminophenylurethan 在 硝基苯 作用下， 生成 hexa-N-methyl-4,4'-ureylene-di-anilinium; bis-dimethyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Gertschuk, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 731,736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 N,N-二甲基-对苯二胺 生成 N-p-Dimethylaminophenylurethan
  参考文献：
  名称：

  Stumpe, J.; Schwetlick, K.; Kuzmin, M. G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 3, p. 400 - 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel catalytic synthesis of carbamates by oxydative alkoxycarbonylation of amines in the presence of palladium and iodide
  作者：Shinsuke Fukuoka、Masazumi Chono、Masashi Kohno

  DOI：10.1039/c39840000399

  日期：——

  Palladium and iodide catalyse the oxidative carbonylation of amines by CO, O2, and alcohols to give carbamates in high yields.

  钯和碘化物可通过CO，O 2和醇催化胺的氧化羰基化反应，从而以高收率得到氨基甲酸酯。
• Differential functional theory and molecular docking studies of newly synthesized carbamates
  作者：Muhammad Danish、Muhammad A. Raza、Uzma Anwar、Umer Rashid、Zaheer Ahmed

  DOI：10.1002/jccs.201800068

  日期：2019.11

  Four new carbamates (RZ1–RZ4) were synthesized from different amine moieties through reported methods. The reaction was monitored using thin layer chromatography and characterization was done using m.p., fourier‐transform infrared spectroscopy (FTIR), and X‐ray diffraction (XRD) techniques. Density functional theory (DFT) studies were carried out using Gaussian 09 software to compare the theoretical

  通过报道的方法，由不同的胺基合成了四个新的氨基甲酸酯（RZ1-RZ4）。使用薄层色谱法监测反应，并使用mp，傅立叶变换红外光谱（FTIR）和X射线衍射（XRD）技术进行表征。使用高斯09软件进行密度泛函理论（DFT）研究，以比较合成化合物的理论参数和实际参数。还绘制了最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）以计算轨道之间的能量差。通过标准方案检测了对乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和蛋白酶的体外酶抑制潜能，这些实验表明对所选酶有中等抑制作用。
• Mechanism of cycloaddition of nitroso compounds with diphenylketene
  作者：Robert C. Kerber、Michael C. Cann

  DOI：10.1021/jo00931a021

  日期：1974.8
• FUKUOKA, SHINSUKE;CHONO, MASAZUMI;KOHNO, MASASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 6, 399-400
  作者：FUKUOKA, SHINSUKE、CHONO, MASAZUMI、KOHNO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——
• ETIENNE A.; LONCHAMBON G.; BONTE B.; ROQUES J., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 281, NO 9, 275-278
  作者：ETIENNE A.、 LONCHAMBON G.、 BONTE B.、 ROQUES J.

  DOI：——

  日期：——