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N-[2-(1H-indol-3-yl)-1-methylethyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide | 668419-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(1H-indol-3-yl)-1-methylethyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide
英文别名
N-(1-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide;N-[1-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfonamide
N-[2-(1H-indol-3-yl)-1-methylethyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide化学式
CAS
668419-17-8
化学式
C20H24N2O2S
mdl
——
分子量
356.489
InChiKey
VPBRSFFMKTUJNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    562.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-(1H-indol-3-yl)-1-methylethyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide4-二甲氨基吡啶potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 N-[2-(1H-indol-3-yl)-1-methylethyl]-2,4,6,N-tetramethylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    α-甲基色胺磺酰胺衍生物作为新型糖皮质激素受体配体。
    摘要:
    在超高通量筛选(UHTS)活动中,α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体(hGR)配体。将描述潜在的领先活动,包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.10.058
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-甲基色胺磺酰胺衍生物作为新型糖皮质激素受体配体。
    摘要:
    在超高通量筛选(UHTS)活动中,α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体(hGR)配体。将描述潜在的领先活动,包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2006.10.058
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文献信息

  • [EN] -3 (SULFONAMIDOETHYL) -INDOLE DERIVATIES FOR USE AS GLUCOCORTICOID MIMETICS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, ALLERGIC AND PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE -3 (SULFONAMIDOETHYL) -INDOLE DESTINES A ETRE UTILISES COMME AGENTS MIMETIQUES GLUCOCORTICOIDES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES, ALLERGIQUES ET PROLIFERATIVES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2004019935A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    Compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, X, and Y are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.
    式(I)中的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X和Y如本文所定义,或其互变异构体、前药、溶剂合物或盐;包含这种化合物的药物组合物,以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能的方法,以及使用这些化合物治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增生过程为特征的疾病状态或情况的方法。
  • Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20040097574A1
    公开(公告)日:2004-05-20
    Compounds of Formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , X, and Y are as defined herein, or a tautomer, prodrug, solvate, or salt thereof; pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of modulating the glucocorticoid receptor function and methods of treating disease-states or conditions mediated by the glucocorticoid receptor function or characterized by inflammatory, allergic, or proliferative processes in a patient using these compounds.
    化合物公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、X和Y如本文所定义,或其互变异构体、前药、溶剂化物或盐;包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物调节糖皮质激素受体功能或治疗由糖皮质激素受体功能介导或以炎症、过敏或增殖过程为特征的疾病状态或病情的方法。
  • -3 (SULFONAMIDOETHYL) -INDOLE DERIVATIES FOR USE AS GLUCOCORTICOID MIMETICS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, ALLERGIC AND PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP1539141A1
    公开(公告)日:2005-06-15
  • 3-(SULFONAMIDOETHYL)-INDOLE DERIVATIVES FOR USE AS GLUCOCORTICOID MIMETICS IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY, ALLERGIC AND PROLIFERATIVE DISEASES
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1539141B1
    公开(公告)日:2010-07-14
  • α-Methyltryptamine sulfonamide derivatives as novel glucocorticoid receptor ligands
    作者:Daniel R. Marshall、Gus Rodriguez、David S. Thomson、Richard Nelson、Allison Capolina
    DOI:10.1016/j.bmcl.2006.10.058
    日期:2007.1
    Alpha-methyltryptamine sulfonamides were identified as human glucocorticoid receptor (hGR) ligands in an ultra high throughput screening (UHTS) campaign. Described will be the hit-to-lead activities, including parallel and single point analog synthesis to map the scaffold. Ligands were identified that exhibited 30 nM binding to hGR. The SAR and selectivity of these compounds will be discussed.
    在超高通量筛选(UHTS)活动中,α-甲基色胺磺酰胺被鉴定为人糖皮质激素受体(hGR)配体。将描述潜在的领先活动,包括并行和单点模拟合成以绘制支架图。鉴定出对hGR表现出30 nM结合的配体。将讨论这些化合物的SAR和选择性。
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