phenyl(p-tolyl)methaniminium chloride | 72670-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(p-tolyl)methaniminium chloride
• 英文别名: 4-methyl-benzophenone-imine; hydrochloride；4-Methyl-benzophenon-imin; Hydrochlorid；(para-tolyl)phenylketimine hydrochloride；(4-Methylphenyl)-phenylmethanimine;hydrochloride
• CAS: 72670-79-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N*ClH
• 分子量: 231.725
• InChiKey: YUSWNNFBIVHLKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl(p-tolyl)methaniminium chloride 在 氯化锑(V) 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Phenyl-p-tolylmethylene)ammonium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  某些新型亚胺盐和2-氮杂铝盐的简便合成方法和光谱性质

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00050a029
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 ammonium chloride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 phenyl(p-tolyl)methaniminium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-substituted heterocyclic derivatives useful in the treatment of

  摘要：

  本发明涉及公式为N-取代杂环衍生物的化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物是非肽类化合物，可以对抗血管紧张素II的作用。因此，根据本发明的化合物在治疗高血压和心力衰竭等心血管疾病方面具有用途。

  公开号：

  US05274104A1

文献信息

• Enantioselective Hydrogenation of N−H Imines
  作者：Guohua Hou、Francis Gosselin、Wei Li、J. Christopher McWilliams、Yongkui Sun、Mark Weisel、Paul D. O’Shea、Cheng-yi Chen、Ian W. Davies、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ja903319r

  日期：2009.7.29

  N-H ketoimines 3a-3v are readily prepared in high yield via organometallic addition to nitrites and isolated as corresponding bench-stable hydrochloride salts. Homogeneous asymmetric hydrogenation of unprotected N-H ketoimines 3a-3v using Ir-(S,S)-f binaphane as catalyst provides chiral amines 4a-4v in 90-95% yield with enantioselectivities up to 95% ee.
• Iridium−Monodentate Phosphoramidite-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Substituted Benzophenone N−H Imines
  作者：Guohua Hou、Ran Tao、Yongkui Sun、Xumu Zhang、Francis Gosselin

  DOI：10.1021/ja909583s

  日期：2010.2.24

  Homogeneous asymmetric hydrogenation of unprotected benzophenone N-H imines 1a-r using 1r-benzyl-N-methyl-MonoPhos as a catalyst provides chiral amines 2a-r in 80-96% yield with enantioselectivities up to 98% ee (18 examples) for ortho-substituted substrates.
• US5274104A
  申请人：——

  公开号：US5274104A

  公开（公告）日：1993-12-28
• N-substituted heterocyclic derivatives useful in the treatment of
  申请人：Elf Sanofi, A French Corp.

  公开号：US05274104A1

  公开（公告）日：1993-12-28

  The present invention relates to N-substituted heterocyclic derivatives of formula: ##STR1## processes for their preparation, and pharmaceutical compositions which contain them. The compounds according to the invention are non-peptide compounds which oppose the action of angiotensin II. The compounds according to the invention are thus useful in the treatment of cardiovascular disorders such as hypertension and heart failure.

  本发明涉及公式为N-取代杂环衍生物的化合物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物是非肽类化合物，可以对抗血管紧张素II的作用。因此，根据本发明的化合物在治疗高血压和心力衰竭等心血管疾病方面具有用途。
• A convenient synthesis and spectral properties of some new iminium and 2-azaallenium salts
  作者：Hasan Tashtoush、Mahmoud Al-Talib

  DOI：10.1021/je00050a029

  日期：1987.10