tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 138647-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；4-(4-Chloro-phenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 138647-50-4
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₂
• 分子量: 293.793
• InChiKey: WGVNXGZMMOTHEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(4-氯苯基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估基于取代哌啶的KCNQ开放剂作为新型抗癫痫药。

  摘要：

  癫痫病是一种发病机制复杂的疾病。KCNQ（Kv7）是电压依赖性钾离子通道，主要与癫痫有关，因此成为治疗癫痫的重要靶标。本文通过支架跳跃和活性亚结构杂交设计合成了一系列靶向KCNQ的取代哌啶衍生物。通过基于荧光的th流入测定，Rb +流动测定和电生理膜片钳测定来评估化合物。结果表明，某些化合物比瑞替加滨具有更强的钾通道开放活性。更重要的是，发现化合物11在体内具有良好的药代动力学特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.04.040
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基溴化镁 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 tert-butyl 4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of orally active inhibitors of TNF synthesis as anti-rheumatoid arthritis drugs

  摘要：

  A novel series of TNF inhibitors was identified based on the screening of existing MMP inhibitor libraries. Further SAR optimization led to the discovery of a novel lead compound. Its synthesis, efficacy in experimental animal models, and pharmacokinetic data are discussed. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.08.076

文献信息

• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• Coupling of Arylboronic Acids with a Partially Reduced Pyridine Derivative
  作者：David J. Wustrow、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1055/s-1991-26626

  日期：——

  tert-Butylcarbonyl 1,2,3,6-tetrahydro-4-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]pyridine-1-carboxylate (2) was prepared and underwent palladium-catalyzed coupling reactions with a variety of substituted arylboronic acids 3 to produce a series of tert-butyl-4-aryl-1,2,3, 6-tetrahydropyridine-1-carboxylates 4.

  制备了叔丁基碳酰基1,2,3,6-四氢-4-[(三氟甲基)磺酰氧基]吡啶-1-羧酸酯(2)，并将其在钯催化下与多种取代的芳基硼酸3进行偶联反应，生成了一系列叔丁基-4-芳基-1,2,3,6-四氢吡啶-1-羧酸酯4。