(E)-Oxalessigsaeuredimethylester-2-nitrophenylhydrazon | 141211-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-Oxalessigsaeuredimethylester-2-nitrophenylhydrazon
• 英文别名: dimethyl (E)-2-[2-(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]butanedioate；Dimethyl (e)-2-[2-(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]butanedioate；dimethyl (2E)-2-[(2-nitrophenyl)hydrazinylidene]butanedioate
• CAS: 141211-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₆
• 分子量: 295.252
• InChiKey: DLYFOMPTIYJWRR-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-Oxalessigsaeuredimethylester-2-nitrophenylhydrazon 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70 %的产率得到methyl 1-(2-aminophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]苯并三嗪-2-甲酸甲酯衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 新型吡唑并[5,1- c ][1,2,4]苯并三嗪-2-甲酸甲酯衍生物在温和条件下分两步（还原环化，然后重氮化）由乙炔二甲酸二甲酯和2-苯并三嗪缩合得到的腙合成。硝基苯肼衍生物。合成的化合物对五种细菌菌株（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌菌株（酿酒酵母和白色念珠菌）表现出中等至良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428023040164
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯肼 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 以74 %的产率得到(E)-Oxalessigsaeuredimethylester-2-nitrophenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]苯并三嗪-2-甲酸甲酯衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  摘要 新型吡唑并[5,1- c ][1,2,4]苯并三嗪-2-甲酸甲酯衍生物在温和条件下分两步（还原环化，然后重氮化）由乙炔二甲酸二甲酯和2-苯并三嗪缩合得到的腙合成。硝基苯肼衍生物。合成的化合物对五种细菌菌株（大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌菌株（酿酒酵母和白色念珠菌）表现出中等至良好的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428023040164

文献信息

• Schwesinger; Sicker; Wilde, Pharmazie, <hi>1992</hi>, vol. 47, # 1, p. 60 - 61
  作者：Schwesinger、Sicker、Wilde

  DOI：——

  日期：——