tert-butyl N-[2-(5-bromo-2-pyridyl)ethyl]carbamate | 691872-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(5-bromo-2-pyridyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(5-bromopyridin-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 691872-16-9
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 301.183
• InChiKey: SIUQIZVAHRQHCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(5-bromo-2-pyridyl)ethyl]carbamate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到tert-butyl N-[2-(5-hydroxypyridin-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  来自三聚体圆形螺旋的分子三叶结

  摘要：

  我们报告了分子三叶结的两步合成，通过 12 组分三聚环状锌螺旋的自组装，然后是六个侧链的闭环复分解，总产率为 90%。三聚环状螺旋中间体和所得的三叶结均通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线晶体学进行表征。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00738
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 5-溴-2-吡啶乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到tert-butyl N-[2-(5-bromo-2-pyridyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  来自三聚体圆形螺旋的分子三叶结

  摘要：

  我们报告了分子三叶结的两步合成，通过 12 组分三聚环状锌螺旋的自组装，然后是六个侧链的闭环复分解，总产率为 90%。三聚环状螺旋中间体和所得的三叶结均通过 NMR 光谱、质谱和 X 射线晶体学进行表征。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b00738

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：AVISTA PHARMA SOLUTIONS INC

  公开号：WO2020160075A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as prostaglandin EP4 receptor antagonists, and are useful in the treatment or alleviation of pain and inflammation and other inflammation-associated disorders, such as arthritis, treating or preventing disorders or medical conditions selected from pain, inflammatory diseases and the like. Also described herein are methods of treating pain by administering the compounds of the disclosure, which are EP4 receptor antagonists.

  本公开描述了新颖化合物或其药用盐、含有它们的药物组合物以及它们的医药用途。本公开的化合物具有前列腺素EP4受体拮抗剂的活性，并且在治疗或缓解疼痛和炎症以及其他与炎症相关的疾病，如关节炎，治疗或预防疼痛、炎症性疾病等疾病或医疗状况方面具有用处。本文还描述了通过给予本公开的化合物（即EP4受体拮抗剂）来治疗疼痛的方法。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten Michael Jeffrey

  公开号：US20070004710A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物在哺乳动物，特别是人类的细菌感染治疗中有用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Avista Pharma Solutions, Inc.

  公开号：EP3917932A1

  公开（公告）日：2021-12-08
• Chemical Compounds
  申请人：Avista Pharma Solutions, Inc.

  公开号：US20200270257A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The present disclosure describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the disclosure have activity as prostaglandin EP4 receptor antagonists, and are useful in the treatment or alleviation of pain and inflammation and other inflammation-associated disorders, such as arthritis, treating or preventing disorders or medical conditions selected from pain, inflammatory diseases and the like. Also described herein are methods of treating pain by administering the compounds of the disclosure, which are EP4 receptor antagonists.
• US7618959B2
  申请人：——

  公开号：US7618959B2

  公开（公告）日：2009-11-17