1-diphenylamino-4H,5H,6H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2>pyrrol-2,3-dione | 117138-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-diphenylamino-4H,5H,6H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2>pyrrol-2,3-dione
• 英文别名: 1-diphenylamino-4H,5H,6H-benzo[6,7]cyclohepta[1,2]pyrrol-2,3-dione；3-(N-phenylanilino)-3-azatricyclo[8.4.0.02,6]tetradeca-1(14),2(6),10,12-tetraene-4,5-dione
• CAS: 117138-71-3
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 380.446
• InChiKey: AJFDQSKUQVFSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-diphenylamino-4H,5H,6H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2>pyrrol-2,3-dione 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KOLLENZ, GERT;THEUER, RALPH;OTT, WALTER;PETERS, KARL;PETERS, EVA-MARIA;SC+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 479-494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苯基肼 在 molecular sieve 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1-diphenylamino-4H,5H,6H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2>pyrrol-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kollenz, Gert; Theuer, Ralph; Ott, Walter, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 2, p. 479 - 494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of cyclic oxalyl compounds — 38. New isoindigoide dyes from heterocyclic 2,3-diones — Synthesis and thermal rearrangement
  作者：G. Kollenz、G. Penn、R. Theuer、W.M.F. Fabian、H.A. Abd El-Nabi、Xiong Zhang、K. Peters、E.-M. Peters、H.G. von Schnering

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00173-1

  日期：1996.4

  The heterocyclic 2,3-diones 1 and 11 together with Lawesson reagent (LR) afford novel isoindigoide dyes 4 and 12, respectively. 4a can thermally be isomerized into the pyrano[4,3-c]pyrane 6, accompanied by a significant hypsochromic shift which was corroborated by quantum chemical calculations. The phoshporanylidene derivative 13 was obtained via Wittig reaction of 1. All structural assignments were

  杂环2，3-二酮1和11以及Lawesson试剂（LR）分别提供了新型的靛蓝染料4和12。4a可以热异构为吡喃并[4,3-c]吡喃6，伴随着显着的变色转变，这通过量子化学计算得到了证实。通过1的Wittig反应获得了磷丝亚基衍生物13。所有结构分配均基于4a和13的X射线研究。