2-ethenylbenzeneacetonitrile | 656807-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethenylbenzeneacetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Ethenylphenyl)acetonitrile
• CAS: 656807-25-9
• 化学式: C₁₀H₉N
• mdl: MFCD09923658
• 分子量: 143.188
• InChiKey: XCBBWFMRBMYBNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethenylbenzeneacetonitrile 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 水 、 氧气 、 copper dichloride 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  实现高效有氧抗马尔科夫尼科夫·瓦克氧化的连续流解决方案

  摘要：

  据报道，用于芳基乙醛流动合成的好氧抗马尔科夫尼科夫·瓦克氧化反应。在此过程中，流化学技术提供了一种控制和最小化敏感产品过度氧化的方法。该反应显示出对各种官能化苯乙烯的普遍适用性，并提供了可达到数克规模的工艺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300278
• 作为产物：
  描述：

  (2-乙烯基苯基)甲醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethenylbenzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  确定镧系元素介导的顺序加氢胺化/ CC环化反应的范围：三环和四环芳族氮杂环的形成

  摘要：

  确定了镧系元素介导的顺序加氢胺化/ CC环化反应的范围，以形成三环和四环芳族氮杂环。探索了一系列的环大小以确定非对映选择性。还改变了芳环的电子特性，以确定其如何影响级联反应。结果发现，在苯并[一个]喹嗪和吡啶并[2,1，一个（> 20：1）具有最高的非对映选择性形成异吲环系统，而不管芳香环的电子特性。另外，形成具有2.3：1非对映异构体比率的四环吲哚氮杂环。还提出了用于底物制备的新方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.071

文献信息

• Unlocking Mizoroki-Heck-Type Reactions of Aryl Cyanides Using Transfer Hydrocyanation as a Turnover-Enabling Step
  作者：Xianjie Fang、Peng Yu、Gabriele Prina Cerai、Bill Morandi

  DOI：10.1002/chem.201604061

  日期：2016.10.24

  strategy to turnover H‐MII‐X complexes has enabled both intra‐ and intermolecular Mizoroki–Heck (MH)‐type reactions of aryl cyanides that are challenging to realize under traditional, basic conditions. Initially, a cascade carbonickelation/MH reaction of 2‐cyanostyrenes was achieved using a key alkyne transfer hydrocyanation step. Mechanistic experiments supported the proposed catalytic cycle, including

  一种新的转移H-M II - X配合物的转移加氢官能化策略，使芳基氰化物的分子内和分子间Mizoroki-Heck（MH）型反应成为可能，这在传统的基本条件下很难实现。最初，使用关键的炔烃转移氢氰化步骤实现了2-氰基苯乙烯的级联羰基化/ MH反应。机械实验支持了拟议的催化循环，包括促成转移的转移氢氰化步骤。然后将反应性扩展至苄腈和苯乙烯的分子间MH反应。
• Flow Chemistry Syntheses of Styrenes, Unsymmetrical Stilbenes and Branched Aldehydes
  作者：Samuel L. Bourne、Matthew O'Brien、Sivarajan Kasinathan、Peter Koos、Päivi Tolstoy、Dennis X. Hu、Roderick W. Bates、Benjamin Martin、Berthold Schenkel、Steven V. Ley

  DOI：10.1002/cctc.201200778

  日期：2013.1

  Two tandem flow chemistry processes have been developed. A single palladium‐catalysed Heck reaction with ethylene gas provides an efficient synthesis for functionalised styrenes. Through further elaboration the catalyst becomes multi‐functional and performs a second Heck reaction providing a single continuous process for the synthesis of unsymmetrical stilbenes. In addition, the continuous, rhodium‐catalysed

  已经开发了两种串联流化学方法。钯与乙烯气体的单催化Heck反应为官能化苯乙烯提供了有效的合成方法。通过进一步的精制，催化剂变为多功能，并进行第二次Heck反应，从而为不对称对苯二甲酸酯的合成提供了一个连续的过程。此外，苯乙烯衍生物与合成气的铑连续催化加氢甲酰化反应可提供具有良好选择性的支链醛。在线水洗和液-液分离相结合，使乙烯Heck反应可伸缩进入加氢甲酰化步骤，从而直接从芳基碘化物中直接合成支链醛。
• The Continuous-Flow Synthesis of Styrenes Using Ethylene in a Palladium-Catalysed Heck Cross-Coupling Reaction
  作者：Steven Ley、Samuel Bourne、Peter Koos、Matthew O’Brien、Benjamin Martin、Berthold Schenkel、Ian Baxendale

  DOI：10.1055/s-0031-1289291

  日期：2011.11

  We report a palladium-catalysed ethylene Heck reaction for the vinylation of aryl iodides using a tube-in-tube gas-liquid reactor. The flow process afforded various styrenes in short reaction times, employing moderate ethylene pressure.

  我们报道了一种通过管中管气液反应器实现芳基碘的乙烯化反应，采用钯催化的乙烯 Heck 反应进行乙烯基化。流动过程在较短的反应时间内使用适中的乙烯压力，合成了多种苯乙烯。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：NIMBUS APOLLO INC

  公开号：WO2013071169A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds, specifically thienopyrimidine derivatives, useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same for treating ACC-mediated disorders such as obesity, dyslipidemia, hyperiipidemia, fungal, parasitic or bacterial infections in a subject. The invention further provides a method of inhibiting ACC in a plant comprising contacting the plant with the inhibitor compound.

  本发明提供一种化合物，具体地是噻吩嘧啶衍生物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，其制药组合物以及使用相同的方法，用于治疗ACC介导的疾病，例如肥胖症、血脂异常、高血脂症、真菌、寄生虫或细菌感染。本发明还提供一种抑制植物中ACC的方法，包括将植物与抑制剂化合物接触。