(E)-1,1-diphenyl-2-(2-phenylethylidene)hydrazine | 28614-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1-diphenyl-2-(2-phenylethylidene)hydrazine
• 英文别名: phenyl-acetaldehyde diphenylhydrazone；Phenyl-acetaldehyd-diphenylhydrazon；N-phenyl-N-[(E)-2-phenylethylideneamino]aniline
• CAS: 28614-89-3
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂
• 分子量: 286.376
• InChiKey: LNZPFMVYABJKFA-HEHNFIMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-diphenyl-2-(2-phenylethylidene)hydrazine 在 盐酸 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1,1-三氟-3-苯基丙酮
  参考文献：
  名称：

  铜催化脂肪族N-芳基hydr的三氟甲基化：简易醛中2-三氟甲基吲哚的简明合成入口

  摘要：

  已证明使用Togni试剂对N，N-二取代进行铜催化的C（sp 2）H三氟甲基化可有效地处理脂肪族醛衍生的底物。反应的成功取决于选择N，N-二苯基氨基作为terminal末端基团，其中N，N-二烷基氨基更适合用于（杂）芳醛衍生的底物。此外，三氟甲基化的N-芳基azo烷被证明是费希尔吲哚合成的理想底物，可通过简单的三步法从简单的醛类中获得2-三氟甲基吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500237
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 N,N-二苯基肼 生成 (E)-1,1-diphenyl-2-(2-phenylethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Henle, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PARLAR HARUN; GULOGLU HAYRUNISSA; HERRMANN M.; KOTZIAS DIMITRIS, CHEMOSPHERE, 16,(1987) N 1, 19-27
  作者：PARLAR HARUN、 GULOGLU HAYRUNISSA、 HERRMANN M.、 KOTZIAS DIMITRIS

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HYDRAZONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'HYDRAZONE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1999040062A1

  公开（公告）日：1999-08-12

  (EN) Hydrazone-derivatives of formula (I) or (II), their salts, hydrates and optical isomers. Compositions comprising the compounds, the use of these compounds as medicaments and their use in therapy especially in the treatment of diseases related to glucose metabolic pathways.(FR) L'invention concerne des dérivés d'hydrazone de formule (I) ou (II), leurs sels, leurs hydrates et leurs isomères optiques. L'invention concerne en outre les compositions renfermant les composés, l'utilisation de ces composés comme médicaments et leur utilisation thérapeutique, plus particulièrement dans le traitement de maladies liées aux voies métaboliques du glucose.
• Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Aliphatic<i>N</i>-Arylhydrazones: A Concise Synthetic Entry to 2-Trifluoromethylindoles from Simple Aldehydes
  作者：Alexis Prieto、Mélissa Landart、Olivier Baudoin、Nuno Monteiro、Didier Bouyssi

  DOI：10.1002/adsc.201500237

  日期：2015.9.14

  trifluoromethylation of N,N‐disubstituted hydrazones using the Togni reagent is demonstrated to proceed efficiently for aliphatic aldehyde‐derived substrates. The success of the reactions relied on the choice of the N,N‐diphenylamino group as the terminal hydrazone amino group where N,N‐dialkylamino groups were preferred for (hetero)aromatic aldehyde‐derived substrates. In addition, the trifluoromethylated N‐arylhydrazones

  已证明使用Togni试剂对N，N-二取代进行铜催化的C（sp 2）H三氟甲基化可有效地处理脂肪族醛衍生的底物。反应的成功取决于选择N，N-二苯基氨基作为terminal末端基团，其中N，N-二烷基氨基更适合用于（杂）芳醛衍生的底物。此外，三氟甲基化的N-芳基azo烷被证明是费希尔吲哚合成的理想底物，可通过简单的三步法从简单的醛类中获得2-三氟甲基吲哚衍生物。
• Henle, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 1365
  作者：Henle

  DOI：——

  日期：——