5-phenyl-5,10-dihydroindeno<1,2-b>indole | 66832-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-phenyl-5,10-dihydroindeno<1,2-b>indole
• 英文别名: 5-phenyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole；N-phenylindeno[1,2-b]indole；5-phenyl-5,10-dihydro-indeno[1,2-b]indole；N-phenyl-5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole；5-Phenyl 5,10-dihydroindeno[1,2-b]indole；5-phenyl-10H-indeno[1,2-b]indole
• CAS: 66832-54-0
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: GPPQBEUFCHAZTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  476.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-5,10-dihydroindeno<1,2-b>indole 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.55 g的产率得到C₂₁H₁₄N^(1-)*Li⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  一种茚并[1,2-b]吲哚基稀土金属配合物及其 制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种茚并[1,2‑b]吲哚基稀土金属配合物及其制备方法，所述稀土金属配合物具有如化学式[Ⅰ]所示：其中，Ln是元素周期表中第IIIB族的过渡金属元素；Z1和Z2彼此相同或不同；Dn为与稀土金属配位的中性配体，且n为大于或等于0的整数；L是由化学式[Ⅱ]化合物脱除与R6相连的碳原子上的氢所形成的取代基：其中，R1至R10相同或不同。

  公开号：

  CN108218901B
• 作为产物：
  描述：

  17-hydroxy-8-phenyl-8,19-diazapentacyclo[7.7.3.01,9.02,7.010,15]nonadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-18-one 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kollenz Gert, Chang He Xi, Heterocycles, 37 (1994) N 3, S 1603-1613

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The catalytic behavior of heterocenes activated by TIBA and MMAO under a low Al/Zr ratios in 1-octene polymerization
  作者：Ilya E. Nifant'ev、Alexander A. Vinogradov、Alexey A. Vinogradov、Andrei V. Churakov、Vladimir V. Bagrov、Igor A. Kashulin、Vitaly A. Roznyatovsky、Yury K. Grishin、Pavel V. Ivchenko

  DOI：10.1016/j.apcata.2018.12.006

  日期：2019.2

  absence of molecular hydrogen, derivatives of cyclopenta[1,2-b:4,3-b']dithiophene and dihydroindeno[2,1-b]indole demonstrated high catalytic activity, while dihydroindeno[1,2-b]indole complexes catalyzed slow polymerization with the formation of ultrahigh molecular weight poly(1-octene)s. In the presence of molecular hydrogen, derivatives of dihydroindeno[1,2-b]indole showed an order of magnitude increase

  一系列森达的2 -bridged安莎-zirconocenes LZrCl 2从杂环衍生的配体，如环戊二烯并[1,2- b：4,3- b “]二噻吩，5,6-二氢茚并[2,1- b ]吲哚和5-合成10，10-二氢茚并[1,2- b ]吲哚，称为“异新世”，并通过NMR光谱和X射线衍射分析对其进行表征。这些配合物被三异丁基铝（TIBA）以Al TIBA / Zr比〜75活化，然后被MMАO-12以Al MAO / Zr比〜10活化，并在不存在或存在分子氢的情况下在1-辛烯的聚合反应中进行了研究。 。在没有分子氢的情况下，环戊[1,2-b：4,3- b ']二噻吩和二氢茚并[2,1- b ]吲哚表现出高催化活性，而二氢茚并[1,2- b ]吲哚配合物催化缓慢聚合并形成超高分子量聚（1-辛烯）。在分子氢的存在下，二氢茚并[1,2- b ]吲哚的衍生物显示出催化活性的数量级增加。根据所用配体的性
• 茂金属化合物、包含其的催化剂组合物以及使 用其制备烯烃聚合物的方法
  申请人：株式会社LG化学

  公开号：CN105452268B

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明涉及新的茂金属化合物、包含其的催化剂组合物，以及通过该催化剂组合物来生产烯烃聚合物的方法。根据本发明的茂金属化合物和包含其的催化剂组合物可以在生产烯烃聚合物时使用，其具有极好的聚合性，并且可以产生超高分子量的烯烃聚合物。特别地，当使用根据本发明的茂金属化合物时，其即使负载在载体中时也显示高水平的聚合活性，即使在氢的存在下也由于其对氢的低反应性而保持高活性状态，并且可以产生具有超高分子量的烯烃聚合物。
• Nickel-catalyzed C-N crossing coupling reaction: The synthetic method for N -aryl substituted indenoindole
  作者：Xin-Le Li、Xiao-Mei Lang、Lian-Ming Yang、Sheng-Yuan Zhou、Hong-Fan Hu、Shan Xue、Xin Sun、Shi-Xuan Xin

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.11.002

  日期：2017.3

  Abstract A nickel-based catalyst was employed for the first time in the crossing-coupling of indenoindoles with bromo-/iodoarenes. A simple and practical method was provided for the synthesis of N-aryl substituted indenoindole and the mechanism of this reaction was discussed.

  摘要镍基催化剂首次用于茚并吲哚与溴/碘代芳烃的交叉偶联。为合成N-芳基取代的茚并吲哚提供了一种简单实用的方法，并讨论了该反应的机理。
• 一种N-芳基取代茚并[1,2-b]吲哚化合物的合成方法
  申请人：中国石油天然气股份有限公司

  公开号：CN106905224A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公开了一种N-芳基取代茚并[1,2-b]吲哚化合物的合成方法，该方法具体为：(1)在有机溶剂中，将化合物Ⅱ与有机碱反应生成化合物Ⅲ；(2)在有机溶剂中，催化剂存在下，使化合物Ⅲ与化合物Ⅳ发生反应，得到N-芳基取代茚并[1,2-b]吲哚化合物Ⅰ；其中，化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的结构式为本发明合成方法反应条件温和，原料简单易得，底物适用性强，产物收率高。
• 一种含茚并吲哚结构的茂金属化合物及其制备方法、应用以及α-烯烃的制备方法
  申请人：山东京博石油化工有限公司

  公开号：CN112920227B

  公开（公告）日：2022-09-23

  本发明提供了一种含茚并吲哚结构的茂金属化合物及其制备方法、应用以及α‑烯烃的制备方法。本发明提供的含茚并吲哚结构的茂金属化合物具有式(A)或式(B)所示结构，其能够作为催化剂用于催化合成α‑烯烃，且能够高活性、高选择性地合成高碳数的α‑烯烃，产物中主要成分为1‑辛烯、1‑癸烯和1‑十二碳烯。