nitro-azidocarboxamidine | 62154-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: nitro-azidocarboxamidine
• 英文别名: Nitro-azidocarbamidin；Nitrocarbamimidoylazid；Nitroimidokohlensaeure-amid-azid；Nitroguanylazid；N-Nitro-C-azido-formamidin；1-Diazo-3-nitroguanidine；1-diazo-3-nitroguanidine
• CAS: 62154-79-4
• 化学式: CH₂N₆O₂
• 分子量: 130.066
• InChiKey: JGDWDXOANYXADQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitro-azidocarboxamidine 在 sodium dithionite 作用下， 生成 硝基胍
  参考文献：
  名称：

  Scott et al., Journal of Applied Chemistry, 1952, vol. 2, p. 368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3-硝基胍 在 盐酸 作用下， 生成 nitro-azidocarboxamidine
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Nitrous Acid with Nitroaminoguanidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01149a124

文献信息

• O'Connor et al., Journal of the Society of Chemical Industry, 1949, vol. 68, p. 309
  作者：O'Connor et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetics of the Isomerization of Substituted 5-Aminotetrazoles
  作者：Ronald A. Henry、William G. Finnegan、Eugene Lieber

  DOI：10.1021/ja01613a071

  日期：1955.4
• Cyanoguanyl Azide Chemistry¹
  作者：William P. Norris、Ronald A. Henry

  DOI：10.1021/jo01026a032

  日期：1964.3
• The Reaction of Amines with Nitroguanyl Azide
  作者：Eugene Lieber、Claude C. Herrick、Edward Sherman

  DOI：10.1021/ja01130a511

  日期：1952.5
• The nitration of 5-aminotetrazole
  作者：Robert M. Herbst、James A. Garrison

  DOI：10.1021/jo50014a007

  日期：1953.8