2-(全氟苯基)乙醛 | 28520-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(全氟苯基)乙醛
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-(perfluorophenyl)acetaldehyde；(Pentafluorphenyl)-acetaldehyd；Pentafluorphenylacetaldehyd；2-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)acetaldehyde
• CAS: 28520-18-5
• 化学式: C₈H₃F₅O
• 分子量: 210.103
• InChiKey: GYKZSGBPECIBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2913000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  多巴胺 、 2-(全氟苯基)乙醛 在 CjNCS₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  揭示了黄连NCS2的催化潜力-基于氟胺的测定方法的开发和利用

  摘要：

  研究了来自黄连NCS2的正月桂氨酸合成酶（NCS）的多功能性和潜力，以及使用近四十种胺/醛的新型荧光高通量测定方法的开发和应用。已经确定了Cj NCS2对选定的非天然底物施加的立体控制，其中天然氢去甲可可碱在> 95％ee中形成了四氢异喹啉（THIAs）作为（1 S）异构体。利用报告的黄藻NCS X射线晶体结构对涉及THIA机制中间体的对接计算，并与Cj结合NCS2筛选结果可进一步了解NCS的作用方式。这些发现表明，除了关键的活性位点残基K122和E110，D141对于酶促转化在机械上也是必不可少的。我们提出的机理进一步支持了NCS对醛底物的超强耐受性，其中醛从酶口袋中伸出。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200641
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯乙烯 在 马来酰亚胺 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 水 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以42%的产率得到2-(全氟苯基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  Maleimide-assisted anti-Markovnikov Wacker-type oxidation of vinylarenes using molecular oxygen as a terminal oxidant

  摘要：

  芳基乙醛通过反马可夫尼科夫Wacker型氧化合成成功，使用1大气压的O₂作为终端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c5cc06746d

文献信息

• Fluorinated fulleropyrrolidine as universal electron transport material for organic-inorganic and all-inorganic perovskite solar cells
  作者：Quan Yuan、Dongwei Han、Siwei Yi、Dongying Zhou、Lai Feng

  DOI：10.1016/j.orgel.2019.105492

  日期：2020.2

  been widely used as electron transport material (ETM) for both organic-inorganic hybrid and all inorganic perovskite solar cells (PeSCs) with inverted structure. However, PC61BM still remains to be improved due to its low electrical conductivity and inferior passivation effect towards perovskite. In this work, we synthesize two perfluorophenyl-substituted fulleropyrrolidines, 2-(perfluorophenyl)-5-

  [6,6]-苯基-C 61-丁酸甲酯（PC 61 BM）已被广泛用作具有反向结构的有机-无机杂化和所有无机钙钛矿太阳能电池（PeSC）的电子传输材料（ETM）。然而，由于PC 61 BM的低电导率和对钙钛矿的钝化效果较差，因此仍有待改进。在这项工作中，我们合成了两个全氟苯基取代的全吡咯烷吡啶，2-（全氟苯基）-5-苯基-C 60-全吡咯烷吡啶（FP-i）和2,5-双-（全氟苯基）-C 60-全吡咯烷吡啶（FP-ii ）通过修饰的1，3-偶极环加成反应。将FP-i和FP-ii引入到基于有机-无机杂化物和所有无机钙钛矿（CH 3 NH 3 PbCl 3-x I x和CsPbI 2 Br）的反向PeSC中，将其作为ETM。基于FP-i和FP-ii的PeSC表现出良好的光伏性能和设备稳定性，优于或优于PC 61BM。机理研究表明，FP-i和FP-ii具有较高的电导率，更显着的钝化能力和增强的疏水性
• Process for producing optically active 1-(fluoro- or trifluoromethyl-substituted phenyl) ethylamine and process for purifying same
  申请人：——

  公开号：US20020103400A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  An optically active 1-(fluoro- or trifluoromethyl-substituted phenyl)ethylamine is produced with high optical purity and in an industrially simple and efficient manner by asymmetrically reducing an optically active imine, obtained by dehydration and condensation of a fluoro- or trifluoromethyl-substituted phenylmethyl ketone and an optically active primary amine under acidic conditions, using a hydride reducing agent to convert to an optically active secondary amine, and subjecting the secondary amine or its salt of an inorganic acid or organic acid to hydrogenolysis. In addition, an optically active 1-(fluoro- or trifluoromethyl-substituted phenyl)ethylamine is purified to an even higher optical purity in an industrially simple and efficient manner by converting the optically active secondary amine of the synthetic intermediate obtained by asymmetric reduction, or an optically active 1-(3,5-bis-trifluoromethylphenyl)ethylamine, one of the target compounds, to an inorganic or organic acid salt followed by recrystallization purification. This ethylamine is an important intermediate of pharmaceuticals and agricultural chemicals.

  一种光学活性的 1-(氟或三氟甲基取代苯基)乙胺是通过不对称还原光学活性亚胺，以高光学纯度和简单高效的工业方法制得的、在酸性条件下，通过氟或三氟甲基取代的苯基甲基酮和光学活性伯胺的脱水和缩合，使用氢化物还原剂转化为光学活性仲胺，再将仲胺或其无机酸或有机酸盐进行氢解。此外，通过不对称还原得到的合成中间体的光学活性仲胺或光学活性 1-(3,5-双三氟甲基苯基)乙胺（目标化合物之一）转化为无机酸或有机酸盐，然后进行重结晶纯化，可以以工业上简单高效的方式将光学活性 1-(氟或三氟甲基取代苯基)乙胺纯化到更高的光学纯度。这种乙胺是一种重要的医药和农药中间体。
• US4204071A
  申请人：——

  公开号：US4204071A

  公开（公告）日：1980-05-20
• US4267359A
  申请人：——

  公开号：US4267359A

  公开（公告）日：1981-05-12
• US6797842B2
  申请人：——

  公开号：US6797842B2

  公开（公告）日：2004-09-28