2-(六氢-1-甲基-1H-氮杂革-4-基)肼苯甲酸 | 110406-94-5

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(六氢-1-甲基-1H-氮杂革-4-基)肼苯甲酸
• 英文名称: N'-(1-Methylazepan-4-yl)benzohydrazide
• CAS: 110406-94-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: HJCSHXABAVJCGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，请保持干燥并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(六氢-1-甲基-1H-氮杂革-4-基)肼苯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 氮卓斯汀
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸氮卓斯汀的制备方法

  摘要：

  本发明涉及原料药的合成技术领域，具体公开了一种盐酸氮卓斯汀的制备方法，本发明以苯甲酰肼和1‑甲基六氢氮杂卓‑4‑酮为原料，经缩合,硼氢化钠还原后，反应得到化合物1；化合物1与有机二元弱酸形成固体中间体化合物2；化合物2经水解，再与化合物3环合形成化合物4；化合物4经盐酸成盐，甲苯分水，得到化合物5，即盐酸氮卓斯汀。本发明制备得到的中间体化合物2为固体，较其他文献得到的盐酸盐稳定性有较大提升，并且无引湿性，纯度可达到99%以上，可以很大的降低后续原料药的质量风险，工艺生产操作空间更大；本发明所得盐酸氮卓斯汀不含水，符合相关质量标准，不仅收率较其他文献提高到80%以上，纯度也可达到99%以上。

  公开号：

  CN113045547B
• 作为产物：
  描述：

  在 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(六氢-1-甲基-1H-氮杂革-4-基)肼苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸氮卓斯汀及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种盐酸氮卓斯汀的制备方法，属于制药技术领域。包括以下步骤：将1‑甲基六氢‑4H‑氮卓酮盐酸盐与苯甲酰肼混合进行反应，得到酰腙；将所述酰腙、硼氢化钾和水混合进行还原反应，得到还原产物；将所述还原产物进行酸解，得到酸解产物；将所述酸解产物与2‑(对氯苯乙酰基)苯甲酸混合进行缩合反应，得到所述盐酸氮卓斯汀。本发明在还原反应时，加入硼氢化钾和水，其中水作为催化剂，使还原反应快速进行且还原充分，进而大大提高目标化合物的纯度和收率。

  公开号：

  CN113956239A

文献信息

• 4-benzyl-1-(2H)-phthalazinone-derivates
  申请人：Aasta Pharma AG

  公开号：US04841047A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  There are provided 4-benzyl-1-(2H)-phthalazinone derivatives having antiallergic activity of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyloxy, amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoylamino, C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino or a nitro group, R.sub.2 represents hydrogen or has one of the meanings given for R.sub.1, whereby R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different, the radicals R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and represent hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, hydroxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, benzyloxy or C.sub.2 -C.sub.6 -alkanoyloxy and A represents an azacycloalkanyl radical, the aza nitrogen of which contains a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl group which is substituted by various radicals, and processes for their manufacture.

  提供了具有抗过敏活性的4-苄基-1-(2H)-萘噻唑酮衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1代表氟、氯、溴、三氟甲基、C.sub.1-C.sub.6-烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、C.sub.2-C.sub.6-烷酰氧基、氨基、C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、二-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基、C.sub.2-C.sub.6-烷酰氨基、C.sub.2-C.sub.6-烷酰-C.sub.1-C.sub.6-烷基氨基或硝基基团，R.sub.2代表氢或具有R.sub.1给出的含义之一，其中R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，基团R.sub.3和R.sub.4相同或不同，表示氢、卤素、C.sub.1-C.sub.6-烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.6-烷氧基、苄氧基或C.sub.2-C.sub.6-烷酰氧基，A代表一个含氮杂环烷基基团，其中氮原子包含一个C.sub.1-C.sub.6-烷基基团，该基团被各种基团取代，以及其制造方法。
• 4-Benzyl-1-(2H)-phthalazinon-Derivate
  申请人：ASTA Pharma AG

  公开号：EP0222191A1

  公开（公告）日：1987-05-20

  Antiallergisch wirksame 4-Benzyl-1-(2H)-phthalazinon-Derivate der Formel worin R, Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, C,-C6-Alkyl, Hydroxy, C1-C6-Alkoxy, C2-C6-Alkanoyloxy, Amino, C1-C6-Alkylamino, Di-C1-C6-alkylamino, C2-Ce-Alkanoylamino, C2-C6-Alkanoyl-C1-C6-alkylamino oder eine Nitrogruppe bedeutet, R2 Wasserstoff ist oder eine der für R, angegebenen Bedeutungen hat, wobei R, und R2 gleich oder verschieden sein können, die Reste R3 und R4 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, C1-C6-Alkyl, Hydroxy, C1-C6-Alkoxy, Benzoyloxy oder C2-C6-Alkanoyloxy bedeuten und A ein Azacycloalkanylrest ist, dessen Azastickstoff eine C1-C6-Alkylgruppe enthält, die durch verschiedene Reste substituiert ist, und Verfahren zu deren Herstellung.

  具有抗过敏活性的 4-苄基-1-(2H)-酞嗪酮衍生物，其式如下 其中 R 是氟、氯、溴、三氟甲基、C,-C6-烷基、羟基、C1-C6-烷氧基、C2-C6-烷酰氧基、氨基、C1-C6-烷基氨基、二-C1-C6-烷基氨基、C2-Ce-烷酰氨基、C2-C6-烷酰-C1-C6-烷基氨基或硝基，R2 是氢或具有为 R 规定的含义之一，其中 R 和 R2 可以相同或不同、R3和R4是相同或不同的基，并且是氢、卤素、C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、苯甲酰氧基或C2-C6烷酰氧基，A是氮杂环烷基，其氮杂氮含有一个被各种基取代的C1-C6烷基，以及其制备方法。
• SCHEFFLER, GERHARD;ENGEL, UURGEN;KUTSCHER, BERNHARD;SHELDRICK, WILLIAM S.+, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 4, 205-208
  作者：SCHEFFLER, GERHARD、ENGEL, UURGEN、KUTSCHER, BERNHARD、SHELDRICK, WILLIAM S.+

  DOI：——

  日期：——
• US4841047A
  申请人：——

  公开号：US4841047A

  公开（公告）日：1989-06-20