2-nitroamino-5-(6-dimethylaminomethyl-pyridin-3-ylmethyl)-4-pyrimidone | 80733-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-nitroamino-5-(6-dimethylaminomethyl-pyridin-3-ylmethyl)-4-pyrimidone
• 英文别名: 2-nitroamino-5-(6-dimethylaminomethyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone；N-[5-[[6-[(dimethylamino)methyl]pyridin-3-yl]methyl]-6-oxo-1H-pyrimidin-2-yl]nitramide
• CAS: 80733-41-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₆O₃
• 分子量: 304.308
• InChiKey: FGABFOAOTROIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroamino-5-(6-dimethylaminomethyl-pyridin-3-ylmethyl)-4-pyrimidone 、 2-(((5-二甲基氨基)甲基)-2-呋喃基)甲基)硫代乙胺 在 吡啶 、 水 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 22.0h， 以yielding 2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furanylmethylthio)ethylamino]-5-(6-dimethylaminomethyl-3-pyridylmethyl)-4-pyrimidone的产率得到2-[2-(5-dimethylaminomethyl-2-furanylmethylthio)ethylamino]-5-(6-dimethylaminomethyl-pyridin-3-ylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这项发明的化合物是具有组胺H.sub.2-拮抗活性的5-[二烷基氨基烷基呋喃(或噻吩、苯或吡啶)]-4-嘧啶酮。这项发明的一个具体化合物是2-[2-(5-二甲基氨基甲基-2-呋喃甲硫基)乙基氨基]-5-(5-二甲基氨基甲基-2-呋喃甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04388317A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-3-(6-dimethylaminomethyl-pyridin-3-yl)propionate 、 硝基胍 在 sodium methylate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-nitroamino-5-(6-dimethylaminomethyl-pyridin-3-ylmethyl)-4-pyrimidone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidones having histamine H.sub.2 -antagonist activity

  摘要：

  这项发明的化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗活性的5-[二烷氨基烷基呋喃基（或噻吩基、苯基或吡啶基）]-4-嘧啶酮。这项发明的一个具体化合物是2-[2-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲硫基)乙基氨基]-5-(5-二甲基氨甲基-2-呋喃基甲基)-4-嘧啶酮。

  公开号：

  US04388317A1

文献信息

• Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical derivatives containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0049173A2

  公开（公告）日：1982-04-07

  Compounds (1) in which R1 and R2 are C1-C4 alkyl or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino or piperidino group; Y is methylene or sulphur; X is methylene or oxygen provided that X is methylene when Y is sulphur; Z is hydrogen or C1-C4 alkyl; and R5 is hydrogen, C1-4 alkyl or -A-B where A is C1-C4 alkylene and B is optionally substituted heteroaryl or phenyl are histamine H2-antagonists. Processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  其中 R1 和 R2 是 C1-C4 烷基或与它们连接的氮原子一起形成吡咯烷基或哌啶基；Y 是亚甲基或硫；X 是亚甲基或氧，条件是当 Y 是硫时 X 是亚甲基；Z 是氢或 C1-C4 烷基；R5 是氢、C1-4 烷基或 -A-B 其中 A 是 C1-C4 亚烷基，B 是任选取代的杂芳基或苯基的化合物 (1) 是组胺 H2-拮抗剂。 还描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。
• Pyrimidone derivatives, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0039989B1

  公开（公告）日：1984-08-29
• US4388317A
  申请人：——

  公开号：US4388317A

  公开（公告）日：1983-06-14
• US4385058A
  申请人：——

  公开号：US4385058A

  公开（公告）日：1983-05-24
• US4439609A
  申请人：——

  公开号：US4439609A

  公开（公告）日：1984-03-27