(3S,4S)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid [(S)-1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl]methylamide hydrochloride | 1076230-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid [(S)-1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl]methylamide hydrochloride
• 英文别名: (3S,4S)-N-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide monohydrochloride；(3S,4S)-N-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide hydrochloride；(3S,4S)-N-[(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1076230-22-2
• 化学式: C₂₄H₂₅F₇N₂O*ClH
• 分子量: 526.925
• InChiKey: AEUPGEVSLSXESH-YMQUOTIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘乙酰胺 、 (3S,4S)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid [(S)-1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl]methylamide hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到(3S,4S)-1-(2-amino-2-oxoethyl)-N-{(1S)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivative and use thereof

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。

  公开号：

  US20080275085A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-5-[(trifluoromethane)sulfonyloxy]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (3S,4S)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-4-carboxylic acid [(S)-1-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl]methylamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NK1 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP3388423B1

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Shirai Junya

  公开号：US20080275085A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides a novel piperidine derivative and a tachykinin receptor antagonist containing same, as well as a compound represented by the formula: wherein R 1 is carbamoylmethyl, methylsulfonylethylcarbonyl and the like; R 2 is methyl or cyclopropyl; R 3 is a hydrogen atom or methyl; R 4 is a chlorine atom or trifluoromethyl; R 5 is a chlorine atom or trifluoromethyl; and a group represented by the formula: is a group represented by the formula: wherein R 6 is a hydrogen atom, methyl, ethyl or isopropyl; R 7 is a hydrogen atom, methyl or a chlorine atom; and R 8 is a hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom or methyl; or 3-methylthiophen-2-yl, and a salt thereof.

  本发明提供了一种新颖的哌啶衍生物和含有该衍生物的催吐肽受体拮抗剂，以及由下式表示的化合物： 其中R1为羰胺甲基、甲磺酰乙基羰基等；R2为甲基或环丙基；R3为氢原子或甲基；R4为氯原子或三氟甲基；R5为氯原子或三氟甲基；以及由下式表示的基团： 是由下式表示的基团： 其中R6为氢原子、甲基、乙基或异丙基；R7为氢原子、甲基或氯原子；R8为氢原子、氟原子、氯原子或甲基；或3-甲基噻吩-2-基，并且其盐。
• NK1 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3388423B1

  公开（公告）日：2020-05-27