ethyl 2-(2,4,6-trihydroxypyrimidin-5-yl)acetate | 22384-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(2,4,6-trihydroxypyrimidin-5-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl (2,4,6-trihydroxypyrimidin-5-yl)-acetate；ethyl 2-(6-hydroxy-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetate
• CAS: 22384-44-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅
• 分子量: 214.178
• InChiKey: UVINUVSNJBJBTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4,6-trihydroxypyrimidin-5-yl)acetate 在 4-二甲氨基吡啶 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4-dichloro-7-(4-methoxybenzyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092880A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 、 尿素 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以35%的产率得到ethyl 2-(2,4,6-trihydroxypyrimidin-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS DE FAK/PYK2

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2并治疗由FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2012092880A1

文献信息

• 2,4-DIAMINO-6,7-DIHYDRO-5H-PYRROLO[2,3]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FAK/Pyk2 INHIBITORS
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US20130281438A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组合物和化合物用于抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as FAK/Pyk2 inhibitors
  申请人：Xiao Dengming

  公开号：US09428508B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The invention relates to a novel class of 2,4-diamino-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,3]pyrimidine derivatives as a FAK and/or Pyk2 inhibitor, to a process for their preparation, and to a composition thereof, as well as to use of the compounds for the inhibiting FAK and/or Pyk2 and method for the treatment of a FAK and/or Pyk2 mediated disorder or disease.

  本发明涉及一种新型的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物，作为FAK和/或Pyk2抑制剂，以及它们的制备方法、组成物，以及利用这些化合物抑制FAK和/或Pyk2以及治疗FAK和/或Pyk2介导的疾病或疾病的方法。
• WO2020113178A5
  申请人：——

  公开号：WO2020113178A5

  公开（公告）日：2022-12-08
• US9428508B2
  申请人：——

  公开号：US9428508B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]ACEA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023287783A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The present disclosure relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods comprising a compound of any one of Formulas (I), (II), (III), and (IV) as further described herein. The compounds are inhibitors of protein kinases associated with cancers, and are thus useful for the treatment and/or prevention of a tumor or cancer.