5-bromo-1-isopropylpyrimidin-2(1H)-one | 889865-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-1-isopropylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1-propan-2-ylpyrimidin-2-one
• CAS: 889865-37-6
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• 分子量: 217.065
• InChiKey: WQRASCQUKARWPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-isopropylpyrimidin-2(1H)-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-Isopropyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中Q从O或S中选择；R1是一个非芳香杂环基团，包括至少一个环氮原子，其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子，并且R1可以选择性地被取代；R2是在α位被取代的环基团，其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途，尤其是通过抑制NLRP3。

  公开号：

  WO2019008025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙烷 、 5-溴-2-羟基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到5-bromo-1-isopropylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种取代的噻唑衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供通式(Ⅰ)所示化合物、或其立体异构体、药学可接受的盐、溶剂化物、水合物、化学保护的形式或前药，其具有抑制腺苷受体2a(A2a)的作用，可以作为腺苷受体2a(A2a)拮抗剂，用于治疗肿瘤，

  公开号：

  CN109293652B

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND THEIR USES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
  申请人：NANJING RUIJIE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020169069A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  A compound of formula (I) or (Ia), or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Compounds of formula (II) to (V), or a tautomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof are also provided. These compounds and the pharmaceutical compositions containing them are useful for the treatment of diseases such as obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia and diabetes and other related disorders and diseases, and may be useful for other diseases such as NASH, atherosclerosis, cardiovascular diseases, hypothyroidism, thyroid cancer and other disorders and diseases related thereto． (I), (Ia)

  提供了一种公式(I)或(Ia)的化合物，或其同分异构体或药用可接受的盐。还提供了公式(II)至(V)的化合物，或其同分异构体或药用可接受的盐。这些化合物以及含有这些化合物的药物组合物可用于治疗肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病以及与这些疾病相关的其他疾病和障碍，并且可能对其他疾病如非酒精性脂肪肝炎(NASH)、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退、甲状腺癌以及与这些疾病和障碍相关的其他疾病有益。
• Discovery of a Series of 7-Azaindoles as Potent and Highly Selective CDK9 Inhibitors for Transient Target Engagement
  作者：Bernard Barlaam、Chris De Savi、Allan Dishington、Lisa Drew、Andrew D. Ferguson、Douglas Ferguson、Chungang Gu、Sudhir Hande、Lorraine Hassall、Janet Hawkins、Alexander W. Hird、Jane Holmes、Michelle L. Lamb、Andrew S. Lister、Thomas M. McGuire、Jane E. Moore、Nichole O’Connell、Anil Patel、Kurt G. Pike、Ujjal Sarkar、Wenlin Shao、Darren Stead、Jeffrey G. Varnes、Melissa M. Vasbinder、Lei Wang、Liangwei Wu、Lin Xue、Bin Yang、Tieguang Yao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01249

  日期：2021.10.28

  from a co-crystal structure of the azabenzimidazole-based lead 6 bound to CDK9 led to the discovery of azaindoles as highly potent and selective CDK9 inhibitors. With the goal of discovering a highly selective and potent CDK9 inhibitor administrated intravenously that would enable transient target engagement of CDK9 for the treatment of hematological malignancies, further optimization focusing on physicochemical

  从筛选命中2 中鉴定出的一系列氮杂苯并咪唑的优化以及从与 CDK9 结合的基于氮杂苯并咪唑的先导6的共晶结构中获得的信息，导致发现了氮杂吲哚作为高效和选择性的 CDK9 抑制剂。为了发现一种高选择性和有效的 CDK9 抑制剂静脉给药，使 CDK9 能够瞬时靶向参与治疗血液系统恶性肿瘤，进一步优化理化和药代动力学特性导致氮杂吲哚38和39. 这些化合物是高效和选择性的 CDK9 抑制剂，在啮齿动物中具有较短的半衰期，适合静脉内给药的物理特性，并有可能在体内实现对 CDK9 的深刻但短暂的抑制。
• Substituted Pyridone Derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20080269287A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  公式（I）的化合物[其中，A代表公式（III-1），R3是氢，低碳基等; m为0或1; R1是氢原子，卤原子等，R2是氢等; p为0到4; X是碳原子或氮原子; X1到X4是低碳基等]，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有对组胺H3受体的拮抗作用，或具有抑制组胺H3受体的恒定活性的功效，并可用于肥胖症、糖尿病等疾病的治疗。
• Substituted pyridone derivative
  申请人：MSD K.K.

  公开号：US08158652B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  化合物的公式为(I)[其中，A代表公式(III-1)，R3为氢，低碳基等；m为0或1；R1为氢原子，卤原子等，R2为氢等；p为0到4；X为碳原子或氮原子；X1到X4为低碳基等]，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有对组胺H3受体结合的拮抗活性，或具有抑制组胺H3受体恒定活性的活性，并可用于肥胖症、糖尿病等疾病的治疗。
• SUBSTITUTED PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1820797A1

  公开（公告）日：2007-08-22

  Compounds of a formula (I) [wherein, A represents formula (III-1) R3 is a hydrogen, lower alkyl et al; m is 0 or 1; R1 is a hydrogen atom, halogen atom et al, R2 is a hydrogen et al; p is 0 to 4; X is a carbon atom or nitrogen atom; and X1 to X4 is a lower alkyl et al], or pharmaceutical acceptable salts thereof. These have a potency antagonistic to binding to histamine H3 receptor, or have a potency inhibiting the constant activity of histamine H3 receptor, and are useful in the therapy of obesity, diabetes et al.

  式(I)化合物 [其中，A 代表式（III-1） R3是氢、低级烷基等；m是0或1；R1是氢原子、卤素原子等，R2是氢等；p是0至4；X是碳原子或氮原子；X1至X4是低级烷基等]，或其药物可接受盐。这些物质具有拮抗组胺 H3 受体结合的效力，或具有抑制组胺 H3 受体恒定活性的效力，可用于肥胖症、糖尿病等的治疗。