2,6-dimethyl-4-dimethylamino(nitroso)benzene | 29785-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-dimethylamino(nitroso)benzene
• 英文别名: 4-nitroso-N,N,3,5-tetramethylaniline；3,5,N,N-tetramethyl-4-nitroso-aniline；3,5,N,N-Tetramethyl-4-nitroso-anilin；2-Nitroso-1.3.5-dimethyl-m-xylidin；2-Nitroso-5-dimethylamino-m-xylol；4-Dimethylamino-2.6-dimethyl-nitrosobenzol；N,N,3,5-Tetramethyl-4-nitrosoaniline
• CAS: 29785-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: IFRFIERVIZOCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-dimethylamino(nitroso)benzene 在 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N'-bis[(2,6-dimethyl-4-dimethylamino)-phenyl]-isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳族堆积相互作用的影响。

  摘要：

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。

  DOI：

  10.1039/b617576g
• 作为产物：
  描述：

  N,N,3,5-四甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,6-dimethyl-4-dimethylamino(nitroso)benzene
  参考文献：
  名称：

  取代基对芳族堆积相互作用的影响。

  摘要：

  合成的超分子拉链配合物已用于量化取代基对芳族堆积相互作用的自由能的影响。配合物的构象性质已使用NMR光谱在CDCl（3）中进行了表征，并与模型化合物的固态结构进行了比较。配合物的结构相似性使得有可能应用双重突变循环方法来评估24种不同的芳香族堆积相互作用的幅度。可以使用基于两个芳香环pi面之间的静电相互作用的简单模型来合理化相互作用能的主要趋势。然而，由于堆叠几何结构的轻微偏移，一个环的取代基与另一个环的pi面之间的静电相互作用产生了额外的贡献。

  DOI：

  10.1039/b617576g

文献信息

• Coordination complexes of dimethyltin dichloride with C-nitroso compounds
  作者：M. Cameron、B.G. Gowenlock、R.V. Parish、G. Vasapollo

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87050-0

  日期：1994.2

  Coordination complexes of five nitrosoanilines with dimethyltin dichloride have been prepared and studied by 13C, 15N and 199Sn solid state NMR spectroscopy and by Mössbauer spectroscopy. The 13C resonances of the CH3-Sn groups, the 199Sn resonances and the Mössbauer quadrupole splitting values permit assignment of the two classes of coordination complexes. The C-NO resonances decrease on coordination

  制备了五个亚硝基苯胺与二氯化二甲基锡的配位化合物，并通过13 C，15 N和199 Sn固态NMR光谱和Mössbauer光谱进行了研究。C H 3 -Sn基团的13 C共振，199 Sn共振和Mössbauer四极分裂值允许分配两类配位络合物。在ç：否减少共振的协调。在15个ñ共振表明，协调伴随着配体本身醌贡献的增强
• Coordination complexes of metal halides with substituted 4-nitrosoanilines
  作者：Mailer Cameron、Brian G. Gowenlock、Giuseppe Vasapollo

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81703-9

  日期：1994.5

  Complexes of substituted p-nitrosoanilines with metal halides have been prepared and studied by solid state CP/MAS NMR spectroscopy. The C-13 and N-15 NMR spectra give information concerning the structural changes that occur in the C-nitrosoligand on coordination to metals. Supplementary information is provided in some cases by Sn-119 and Cd-113 NMR spectra and also by Mossbauer spectroscopy for Sn complexes. It is shown that it is not possible to distinguish between sigma(N) and sigma(O) coordination on the basis of IR spectroscopy.
• Matsubayashi, Gen-etsu; Tanaka, Toshio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Matsubayashi, Gen-etsu、Tanaka, Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Semichenko; Belyaev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1385 - 1385
  作者：Semichenko、Belyaev

  DOI：——

  日期：——
• RASMUSSEN C. R.; GARDOCKI J. F.; PLAMPIN J. N.; TWARDZIK B. L.; REYNOLDS +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 10, 1044-1054
  作者：RASMUSSEN C. R.、 GARDOCKI J. F.、 PLAMPIN J. N.、 TWARDZIK B. L.、 REYNOLDS +

  DOI：——

  日期：——