2-Amino-N-(3-bromo-phenyl)-benzamidine | 204995-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-N-(3-bromo-phenyl)-benzamidine
• 英文别名: 2-amino-N'-(3-bromophenyl)benzenecarboximidamide
• CAS: 204995-13-1
• 化学式: C₁₃H₁₂BrN₃
• 分子量: 290.162
• InChiKey: AGEAYFWVCFHNSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-N-(3-bromo-phenyl)-benzamidine 在 potassium permanganate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 N-(3-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基苯甲腈，苯胺和甲酸或苯甲醛合成4-芳基氨基喹唑啉和2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉

  摘要：

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00899-1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯胺 、 2-氨基苯甲腈 在 三氯化铝 作用下， 反应 1.0h， 以36%的产率得到2-Amino-N-(3-bromo-phenyl)-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  由2-氨基苯甲腈，苯胺和甲酸或苯甲醛合成4-芳基氨基喹唑啉和2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉

  摘要：

  在氯化铝存在下用苯胺处理的2-氨基苄腈分别得到2-氨基-N-芳基苯甲m。通过在甲酸中加热2-氨基-N-芳基苯甲m直接获得在2位上没有取代基的4-芳基氨基喹唑啉；在类似条件下，其他羧酸不与the反应。当用醛处理时，后者得到2-芳基-4-芳基氨基-1 H -2，3-二氢喹唑啉易于被高锰酸钾氧化成2-芳基-4-芳基氨基喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00899-1

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of novel trifluoromethylated quinazolinone, N-arylquinazoline and N-benzylquinazoline derivatives
  作者：Mahdieh Sadat Sajadi、Elham Kazemi、Ali Darehkordi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153053

  日期：2021.5

  A simple and palladium-catalyzed procedure for synthesis of a novel series of potentially biologically active trifluoromethyl-substituted quinazolinones and N-arylquinazoline derivatives via condensation-cyclization reaction of 2-aminobenzamide, 2-amino-N′-arylbenzimidamides and 2-amino-N′-benzylbenzimidamides with trifluoroacetimidoyl chlorides has been developed. noteworthy, this investigation showed

  通过2-氨基苯甲酰胺，2-氨基-N'-芳基苯甲酰胺和2-氨基-N的缩合环化反应合成一系列潜在的具有生物活性的新型三氟甲基取代的喹唑啉酮和N-芳基喹唑啉衍生物的简单且钯催化的方法已经开发了具有三氟乙酰亚胺基氯的′-苄基苯甲酰胺。值得注意的是，这项研究表明，过渡金属催化的三氟乙酰亚胺基氯化物作为三氟甲基化碳源的合成可能以良好或优异的产率合成喹唑啉和喹唑啉酮衍生物。
• Synthesis of N-aryl-3H-indazol-3-imine and N-aryl-1H-indazol-3-amine via Na2WO4/H2O2 mediated by intramolecular N–N coupling
  作者：Mahdieh Sadat Sajadi、Ali Darehkordi、Seyed Mohammad Sadegh Hosseini

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132023

  日期：2021.3

  convenient method for synthesis of N-aryl-1H-indazol-3-amine and N-aryl-3H-indazol-3-imine compounds has been described via intramolecular oxidative cyclization of the 2-amino-Nˊ-arylbenzimidamide intermediates by Na2WO4/H2O2 in excellent yields. This procedure has several advantages such as mild reaction conditions, short reaction time, and excellent yields, making this methodology practical.

  已经描述了一种通过N-芳基-1H-吲唑-3-胺和N-芳基-3H-吲唑-3-亚胺化合物的快速方便的合成方法，该方法是通过分子内2-氨基-Naryl-芳基苯甲酰胺酰胺中间体的氧化环化反应。 Na 2 WO 4 / H 2 O 2的产率很高。该方法具有许多优点，例如温和的反应条件，短的反应时间和优异的收率，使得该方法实用。
• 10.3184/030823410x12901690053355
  作者：Abdel-Latif, Fathy F.、Ei-Shaieb, Kamal M.、El-Deen, Ahmed G.

  DOI：10.3184/030823410x12901690053355

  日期：——
• Synthesis of 4-arylaminoquinazolines via 2-amino-N-arylbenzamidines
  作者：Wojciech Szczepankiewicz、Jerzy Suwiński

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10864-4

  日期：1998.3

  A new synthesis of twelve 4-arylaminoquinazolines from 2-amino-N-arylbenzamidines and formic acid is described. The entering amidines were obtained in the reaction of anthranilonitrile with 50% molar excess of aromatic amines and anhydrous aluminium chloride. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.