Methyltrimesat | 86761-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyltrimesat
• 英文别名: Methyl 3-hydroxyprop-2-enoate
• CAS: 86761-97-9
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: FVYNPFNRUNVROH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-methylcyclopent-1-enecarbonyl chloride 、 Methyltrimesat 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(S,E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl 5-methylcyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过N-杂环卡宾催化的α，β-不饱和烯醇酯的重排， 简明形式合成（-）-7-脱氧丹宁†

  摘要：

  NHC催化从乙酸甲酰酯和环戊基环化的α，β-不饱和酸衍生的α，β-不饱和烯醇酯的重排为（-）-7-脱氧丹宁（1）的环戊吡喃酮核心提供了从6开始的非对映异构和化学选择性（-）-香茅醛。已使用两种新方法研究了对天然产物的精加工。最成功的方法是拦截我们先前在（-）-7-deoxyloganin（1）上的工作，从而允许完成10个步骤的正式总合成。

  DOI：

  10.1039/c1ob05953j

文献信息

• Benzoic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04939290A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  Quinolonecarboxylic acid intermediaes useful in the preparation of antibacterial 6-fluouro-7-substituted-quinolonecarboxylic acids are prepared from 2-(iodo, bromo or chloro)-3-fluoro-4-(fluoro or chloro)-phenyl carboxylic acid or ester.

  从2-(碘、溴或氯)-3-氟-4-(氟或氯)-苯基羧酸或酯制备的喹诺酮羧酸中间体，可用于制备抗菌6-氟-7-取代-喹诺酮羧酸。
• 1,3-genzoxazine, 2,4-dione derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05064958A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  Quinolonecarboxylic acid intermediates useful in the preparation of antibacterial 6-fluoro-7-substituted-quinolonecarboxylic aids are prepared from 2-(iodo, bromo or chloro)-3-fluoro-4-(fluoro or chloro)-phenyl carboxylic acid or ester.

  从2-(碘、溴或氯)-3-氟-4-(氟或氯)-苯甲酸或酯中制备的喹诺酮羧酸中间体在制备抗菌6-氟-7-取代喹诺酮羧酸时有用。