2-(叔丁基氨基)-2-苯基乙醇 | 18366-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(叔丁基氨基)-2-苯基乙醇
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-tert-butylamino-2-phenylethanol；2-tert-butylamino-2-phenyl-ethanol；2-Phenyl-2-tert.-butylamino-aethanol
• CAS: 18366-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: UTNGUSZLIRAVNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)-2-苯基乙醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 2-Oxo-3-tert.-butyl-4(cisO)-phenyl-1,2,3-oxathiazolidin 、 2-Oxo-3-tert.-butyl-4(transO)-phenyl-1,2,3-oxathiazolidin
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-oxathiazolidines. Heterocyclic system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a038
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(叔丁基氨基)-2-苯基乙醇
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-oxathiazolidines. Heterocyclic system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00838a038

文献信息

• Organoimido complexes as a new class of Lewis acid catalysts for regioselective ring-opening of epoxides
  作者：Wa-Hung Leung、Ernest K.F. Chow、Man-Ching Wu、Polly W.Y. Kum、Lam-Lung Yeung

  DOI：10.1016/0040-4039(94)02177-d

  日期：1995.1

  Organoimido complexes of Group-VI transition metals were found to catalyze ring-opening of epoxides by trimethylsilyl azide and amines with good regioselectivities.

  发现VI-VI族过渡金属的有机亚氨基配合物通过三甲基甲硅烷基叠氮化物和具有良好区域选择性的胺催化环氧化物的开环。
• Continuous and convergent access to vicinyl amino alcohols
  作者：Tomoya Nobuta、Guozhi Xiao、Diego Ghislieri、Kerry Gilmore、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1039/c5cc06093a

  日期：——

  Five active pharmaceutical ingredients (APIs) containing the vicinyl amino alcohol moiety were synthesized using a convergent chemical assembly system. The continuous system is composed of four flow reaction modules: biphasic...

  使用会聚化学组装系统合成了五个含有药物基氨基醇部分的活性药物成分（API）。连续系统由四个流动反应模块组成：双相...
• Lanthanide(III) trifluoromethanesulfonates as extraordinarily effective new catalysts for the aminolysis of 1,2-epoxides
  作者：Marco Chini、Paolo Crotti、Lucilla Favero、Franco Macchia、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85073-9

  日期：1994.1

  Lanthanide(III) trifluoromethanesulfonates (triflates), such as Yb(OTf)3, Nd(OTf)3 and Gd(OTf)3, catalyze in a extraordinarily efficient way the aminolysis of 1,2-epoxides, affording the corresponding β-amino alcohols, at room temperature and in a non-protic solvent (CH2Cl2 or toluene), in very good yields. The reactions are completely anti stereoselective and highly regioselective.

  三氟甲烷磺酸镧系元素（III），例如Yb（OTf）3，Nd（OTf）3和Gd（OTf）3以非常有效的方式催化1,2-环氧化物的氨解反应，从而提供相应的β-氨基在室温下和在非质子溶剂（CH 2 Cl 2或甲苯）中以非常高的收率得到醇。反应完全是抗立体选择性的和高度区域选择性的。
• Diisopropoxyaluminium Trifluoroacetate: A New Promoter for Aminolysis of Epoxides
  作者：Sriram Rampalli、Sachin S. Chaudhari、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1055/s-2000-6235

  日期：——

  Aminolysis of symmetrical as well as unsymmetrical epoxides using various amines in the presence of diisopropoxyaluminium trifluoroacetate (DIPAT) as a new promoter gave 1,2-amino alcohols in excellent yields at room temperature with good to excellent selectivities.

  在室温下，使用不同的胺对对称和非对称环氧化物进行氨解反应，加入二异丙氧基氟丙酸铝（DIPAT）作为新的促进剂，得到了1,2-氨基醇，产率优秀，选择性良好至优秀。
• Solid lithium perchlorate as a powerful catalyst for the synthesis of β-aminoalcohols under solvent-free conditions
  作者：Najmodin Azizi、Mohammad R Saidi

  DOI：10.1139/v05-062

  日期：2005.5.1

  Lithium perchlorate catalyzed the ring opening of epoxides with amines to provide the corresponding β-aminoalcohols in excellent yields with high regioselectivity. The reaction proceeds rapidly under mild and neutral conditions and worked well with primary, secondary, aliphatic, aromatic, and hindered amines in short times at room temperature, in the absence of solvent.Key words: epoxide, lithium perchlorate, β-aminoalcohols, solvent-free.

  过氯酸锂催化环氧化物与胺的环开合反应，以高产率和高区域选择性提供相应的β-氨基醇。该反应在温和和中性条件下迅速进行，并且在室温下，无溶剂的情况下，与一次、二次、脂肪族、芳香族和障碍胺在短时间内有效进行。关键词：环氧化物、过氯酸锂、β-氨基醇、无溶剂。