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2-(叔丁基氨基)-3-氯萘-1,4-二酮 | 4497-70-5

中文名称
2-(叔丁基氨基)-3-氯萘-1,4-二酮
中文别名
——
英文名称
NSC91107
英文别名
3-tert.-Butylamino-2-chlor-1,4-naphthochinon;2-(Tert-butylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
2-(叔丁基氨基)-3-氯萘-1,4-二酮化学式
CAS
4497-70-5
化学式
C14H14ClNO2
mdl
——
分子量
263.724
InChiKey
YOVCHWGMZAAFFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(叔丁基氨基)-3-氯萘-1,4-二酮苯胺1,1'-双(二苯基膦)二茂铁(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以58%的产率得到2-anilino-3-(tert-butylamino)-1,4-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    [1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯/1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁催化合成2,3-二氨基-1,4-萘醌
    摘要:
    描述了一种通过 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌与胺的钯催化偶联合成 2,3-二氨基-1,4-萘醌衍生物的一般方法。使用[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯[PdCl 2 (dppf)]与1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf)作为配体和钠的偶联过程的范围和限制对作为碱的叔丁醇进行了研究,发现它可以有效地催化 2-(芳基氨基)-3-氯-1,4-萘醌与伯芳基胺和烷基胺的偶联。应用该程序获得了一系列以前无法获得的新型2,3-二氨基-1,4-萘醌衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-965983
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文献信息

  • [1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium/1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocene Catalyzed Synthesis of 2,3-Diamino-1,4-naphthoquinones
    作者:John Reiner、Jun Chang、Xiao Wang、Xiu Zheng、Lei Wang、Wei Xie
    DOI:10.1055/s-2007-965983
    日期:2007.4
    coupling of 2-amino-3-chloro-1,4-naphthoquinones with amines is described. The scope and limitations of the coupling process using [1,1 '-bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloropalladium [PdCl 2 (dppf)], combined with 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) as a ligand and sodium tert-butoxide as base were investigated, and found to catalyze efficiently the coupling of 2-(arylamino)-3-chloro- 1,4-naphthoquinones
    描述了一种通过 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌与胺的钯催化偶联合成 2,3-二氨基-1,4-萘醌衍生物的一般方法。使用[1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯钯[PdCl 2 (dppf)]与1,1'-双(二苯基膦基)二茂铁(dppf)作为配体和钠的偶联过程的范围和限制对作为碱的叔丁醇进行了研究,发现它可以有效地催化 2-(芳基氨基)-3-氯-1,4-萘醌与伯芳基胺和烷基胺的偶联。应用该程序获得了一系列以前无法获得的新型2,3-二氨基-1,4-萘醌衍生物。
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