2-(叔丁基氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 | 27282-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-(叔丁基氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2-tert-Butylamino-s-triazine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-t-butylamino-1,3,5-triazine；tert-butyl-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；tert-butyl-(dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-amine；tert-Butyl-(dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-amin；2-tert-butylamino-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；2-(Tert-butylamino)-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；N-tert-butyl-4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 27282-85-5
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂N₄
• mdl: MFCD00466447
• 分子量: 221.089
• InChiKey: ASPFUMMXOGOLNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131°C
• 沸点：
  360.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO、甲醇（微溶，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叔丁基氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,6,10,12,16,18,19,20,21-nonaaza-5,11,17-tri-tert-butyl-2,8,14-triselenacalix[3]arene
  参考文献：
  名称：

  Selenacalix[3]triazines：阴离子与质子协会

  摘要：

  Selenacalix[3]triazines 是一种在杂芳基成分之间具有直接 Se 键的环三聚元环芳烃，被证明与各种客体物种相关联。三个缺电子三嗪环的预组织允许阴离子通过阴离子-π 相互作用结合，并且中心氮孤对的排列和大环的明确定义的大小能够与单个质子结合。扩展的 UV/Vis 滴定研究表明，根据外缘替代模式，络合行为存在明显差异。发现类似的硒和硫杯[3]三嗪的主客体特性明显不同。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201548
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 叔丁胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(叔丁基氨基)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structure–Activity Relationship Study of Triazine-Based Inhibitors of the DNA Binding of NF-κB

  摘要：

  核转录因子核因子-kappa B（NF-κB）具有多种病理生理功能，NF-κB抑制剂被认为是多种治疗应用的候选药物。我们以前报道过一种新型三嗪基 NF-κB 抑制剂 2-苯胺基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪（NI241），它能直接抑制 NF-κB 的 DNA 结合。在此，我们报告了一系列三嗪衍生物的合成及其抑制 NF-κB 的结构-活性关系评估。我们发现，2-氨基-4,6-二氯-1,3,5-三嗪亚结构对先导化合物 NI241 的抑制活性至关重要，通过在苯环上引入一个间甲氧基取代基对 NI241 进行修饰，可以得到更强的衍生物 28。本研究确定的结构-活性关系表明了 NI241 抑制 NF-κB 的不可逆机制，这对设计其他 NF-κB 抑制剂应该有所帮助。

  DOI：

  10.1248/cpb.c14-00218

文献信息

• Influence of the Hapten Design on the Development of a Competitive ELISA for the Determination of the Antifouling Agent Irgarol 1051 at Trace Levels
  作者：Berta Ballesteros、Damià Barceló、Francisco Sanchez-Baeza、Francisco Camps、María-Pilar Marco

  DOI：10.1021/ac980241d

  日期：1998.10.1

  Enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) with a high detectability have been developed for determination of the antifouling agent Irgarol 1051. The features of the resulting assays have been rationalized by using molecular mechanic calculations (MM2+) to correlate the chemical structure of different immunizing haptens and the corresponding avidities of the obtained antisera. The ability of Irgarol 1051 to compete for the antibody binding sites with 11 horseradish peroxidase enzyme tracers, differing in the chemical structures of the hapten, has been investigated. The present paper demonstrates that high-quality antibodies and, therefore, immunoassays reaching very low detection limits could be predicted by molecular modeling studies of the analyte conformations and of the immunizing haptens' geometries, hydrogen-bonding capabilities, and electronic distributions. Two of the ELISAs obtained have been optimized to obtain reproducible immunoassays. The dynamic ranges of both assays are between 30 and 200 ng/L, and the limits of detection are ∼16 ng/L. The reported immunoassays have been evaluated and validated by analyzing spiked and real seawater samples. Irgarol 1051 has been found to be present in two of the geographical locations analyzed at concentration levels dependent on the time of year. The analytical results obtained with these immunoassays have been validated by chromatographic methods.

  针对防污剂Irgarol 1051的高检测能力酶联免疫吸附测定（ELISA）已被开发出来。通过使用分子力学计算（MM2+）将不同免疫半抗原的化学结构与所得抗血清的亲和力相关联，合理化了所得到的测定方法的特性。已研究了Irgarol 1051与11种结构中半抗原不同的辣根过氧化物酶酶标记物竞争抗体结合位点的能力。目前的研究表明，通过对分析物构象和免疫半抗原的几何形状、氢键能力及电子分布进行分子建模研究，可以预测高质量的抗体，从而得到检测限非常低的免疫测定方法。两个ELISA测定方法已得到优化，以获得可重复的免疫测定方法。两种测定方法的动态范围均在30至200 ng/L之间，检测限约为16 ng/L。通过分析加标海水样品和真实海水样品，对所报道的免疫测定方法进行了评估和验证。在分析的两个地理位置中，Irgarol 1051的存在浓度水平随季节而变化。通过色谱法对这些免疫测定方法的分析结果进行了验证。
• Synthesis of 4,6-Dimethylpyrimidine 2-Thiosubstituted Derivatives and Their Preliminary Biological Evaluation
  作者：Aleksandr P. Yengoyan、Elen N. Hambardzumyan、Asya S. Vorskanyan、Lusya V. Shahbazyan

  DOI：10.2174/1570178617999200601165334

  日期：2021.3