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3-bromo-2-ethylphenol | 1260022-84-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-2-ethylphenol
英文别名
——
3-bromo-2-ethylphenol化学式
CAS
1260022-84-1
化学式
C8H9BrO
mdl
——
分子量
201.063
InChiKey
JGZOKGXRMVJYEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2-ethylphenol(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-((2-chloro-2'-ethyl-3'-(3-morpholinopropoxy)-[1,1'-diphenyl]-3-yl)methoxy)-4,6-dimethoxypyrimidine-5-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    作为小分子免疫抑制剂的化合物、其制备方法及其应用
    摘要:
    本发明属于医药技术领域,尤其涉及作为小分子免疫抑制剂的化合物、其制备方法及其应用。本发明具体公开了一种式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物、溶剂化物。本发明的化合物是一种作用于PD‑1/PD‑L1信号通路且与肿瘤疾病及其他免疫性疾病的治疗相关的含嘧啶环的化合物。本发明的化合物可以提高药效,减轻药物的副作用。本发明还提供了化合物的制备方法及其在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路相关疾病中的应用。
    公开号:
    CN114276328B
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dibromo-2-ethyl-benzene正溴丁烷magnesium 作用下, 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, -25.0~60.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以71.5%的产率得到3-bromo-2-ethylphenol
    参考文献:
    名称:
    一种3-卤-2-烷基苯酚的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种3‑卤‑2‑烷基苯酚的合成方法,属于有机合成技术领域。以2,6‑二卤烷基苯为原料,在无机碱存在下与二苄醇亲核取代,随后Pd/C加氢脱苄反应,或在正丁基溴/氯存在下与金属镁进行格氏交换,随后通入空气/氧气得到3‑卤‑2‑烷基苯酚。本发明方法具有区域选择性高,收率良好,操作流程简洁等优点,得到产品纯度可达99.5%以上。
    公开号:
    CN113582818B
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文献信息

  • [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010148649A1
    公开(公告)日:2010-12-29
    5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.
    公开了化学式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
  • METHODS FOR PRODUCING PERFLUOROALKANEDI(SULFONYL CHLORIDE)
    申请人:UMEMOTO TERUO
    公开号:US20090105502A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Novel methods for preparing perfluoroalkanedi(sulfonyl chloride) are disclosed as are uses for these compounds. In one aspect, a method comprising reacting dibromoperfluoroalkane with Na 2 S 2 O 4 followed by treating with chlorine, an organic compound, and then chlorine to form perfluoroalkanedi(sulfonyl chloride) is provided. Novel perfluoroalkanedi(sulfonyl bromide) compounds are also disclosed.
    揭示了制备全氟烷二(磺酰氯)的新方法,以及这些化合物的用途。在一个方面,提供了一种方法,包括将二溴全氟烷与Na2S2O4反应,然后用氯、有机化合物和氯处理,形成全氟烷二(磺酰氯)。还披露了新型全氟烷二(磺酰溴)化合物。
  • 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Deng Guanghui
    公开号:US20120101134A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.
    本文披露了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐,其制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
  • Process for producing an aliphatic isocyanate
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0161550A1
    公开(公告)日:1985-11-21
    A process for producing an aliphatic isocyanate from an aliphatic primary amine comprising a carbonylation step in which an aliphatic primary amine is allowed to react with carbon monoxide at a temperature of about 100-250°C in the presence of an aromatic hydroxyl compound having a pKa value of not more than about 11, molecular oxigen and a catalyst system comprising at least one member selected from palladium and rhodium metals and components thereof and at least one member selected from iodine and bromine and compounds thereof and a combined separation and recovery step comprising a pyrolysis-distillation reaction in which the mixture of carbonylated products is heated to a temperature of from about 100 to 300°C.
    一种用脂肪族伯胺生产脂肪族异氰酸酯的工艺,包括一个羰基化步骤,在该步骤中,脂肪族伯胺在 pKa 值不大于约 11 的芳香族羟基化合物、分子氧化物和催化剂体系的存在下,在约 100-250°C 的温度下与一氧化碳反应,该催化剂体系包括至少一种选自钯和铑金属及其组分的成员和至少一种选自碘和溴及其化合物的成员,以及一个分离和回收组合步骤,该步骤包括热解-蒸馏反应,在该反应中,羰基化产物混合物被加热到约 100 至 300°C 的温度。
  • Method for preparing aromatic carbonate
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP0572980A2
    公开(公告)日:1993-12-08
    A process for producing an aromatic carbonate which comprises: reacting (a) an aromatic hydroxy compound with (b) carbon monoxide in the presence of (c) an oxidation agent, (d) a catalyst comprising a palladium compound or impregnated palladium catalyst, (e) a co-catalyst comprising a manganese compound, a cobalt compound or a copper compound, and (f) at least one nitrile compound at a temperature of 20 to 300°C.
    一种生产芳香族碳酸盐的工艺,包括 反应 (a) 芳烃羟基化合物与 (b) 一氧化碳,同时加入 (c) 氧化剂 (d) 由钯化合物或浸渍钯催化剂组成的催化剂、 (e) 由锰化合物、钴化合物或铜化合物组成的助催化剂,以及 (f) 至少一种腈化合物 温度为 20 至 300°C。
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