4-chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone
• 英文别名: [(Z)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]thiourea
• 化学式: C₈H₈ClN₃S
• 分子量: 213.691
• InChiKey: FABQYDLGFZXBIK-WZUFQYTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-chloro-4-(4-chlorophenyl)-1-{[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑基-氮杂环丁酮杂化物的合成

  摘要：

  使用亚苄基肼基噻唑衍生物3（ai）有效合成了一系列新的肼基噻唑基-2-氮杂环丁酮4（ai）衍生物。前体，亚苄基肼基噻唑是通过使4-氟苯甲酰溴与硫代半氨基甲酮2（ai）反应制得。通过IR，NMR和质谱分析确定合成的化合物的所有结构。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.2.107
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 氨基硫脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-chlorobenzaldehyde thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑基-氮杂环丁酮杂化物的合成

  摘要：

  使用亚苄基肼基噻唑衍生物3（ai）有效合成了一系列新的肼基噻唑基-2-氮杂环丁酮4（ai）衍生物。前体，亚苄基肼基噻唑是通过使4-氟苯甲酰溴与硫代半氨基甲酮2（ai）反应制得。通过IR，NMR和质谱分析确定合成的化合物的所有结构。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2016.60.2.107

文献信息

• Syntheses of Aromatic Substituted Hydrazino-thiazole Derivatives to Clarify Structural Characterization and Antioxidant Activity between 3-Arylsydnonyl and Aryl Substituted Hydrazino-thiazoles
  作者：Mei-Hsiu Shih、Yu-Sheng Su、Cheng-Ling Wu

  DOI：10.1248/cpb.55.1126

  日期：——

  ORTEP drawings of compounds 8g, 8h and 9f provide strong evidence of the structure of aromatic thiazole derivatives 8a-h and 9a-h. Undoubtedly, the structure of compounds 3e-h and 4e-h synthesized by the reaction of 3-aryl-4-formylsydnone thiosemicarbazones 1e-h with cyclization reagents 2a and 2b in the previous work should have the thiazole moiety, and not the thiazoline moiety. Both the new thiazole

  通过进一步合成一系列芳族环取代的肼基-噻唑衍生物8a-h和9a-h，这项工作阐明了芳族和3-芳基丁二酰基取代的肼基-噻唑之间的结构特征和抗氧化活性。通过使芳族或杂环芳族醛硫代半咔唑酮7a-h与环化试剂2-氯乙酰乙酸乙酯（2a）和2-溴苯乙酮（2b）反应获得肼基噻唑衍生物8a-h和9a-h。化合物8g，8h和9f的ORTEP图提供了芳族噻唑衍生物8a-h和9a-h结构的有力证据。毫无疑问，在先前的工作中，由3-芳基-4-甲酰基亚砜基硫代半碳唑酮1e-h与环化试剂2a和2b反应合成的化合物3e-h和4e-h应当具有噻唑部分，而不是噻唑啉部分。新的噻唑衍生物8a-h和9a-h以及3-芳基丁二酰基取代的衍生物3e-h和4e-h均通过两项已被充分证明的试验进行了研究，以确定它们的抗氧化活性-对稳定剂的直接清除作用游离的1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）和对2,2-叠氮基双（3-乙基苯并噻唑啉