5-t-butyl-1-(3-methoxy)phenyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane | 190516-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-t-butyl-1-(3-methoxy)phenyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
• 英文别名: 5-Tert-butyl-1-(3-methoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
• CAS: 190516-27-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: APWNNNVWXATZAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-butyl-1-(3-methoxy)phenyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo)pentyl 3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of 1-(aminophenyl)-5-tert-butyl-4,4-dimethyl- 2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptanes: unusual O–O bond cleavage competing with normal fragmentation of 1,2-dioxetanes

  摘要：

  二氧杂环丁烷（邻-3a）在高温下分解，生成正常的羰基产物，而二氧杂环丁烷（邻-3b-c）在低温下分解，生成杂环6和7，且产量高。

  DOI：

  10.1039/a806823b
• 作为产物：
  描述：

  4-t-butyl-5-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydrofuran 在 oxygen 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87.8%的产率得到5-t-butyl-1-(3-methoxy)phenyl-4,4-dimethyl-2,6,7-trioxabicyclo[3.2.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  具有显着热稳定性的化学发光底物5-烷基-1-芳基-4,4-二甲基-2,6,7-三氧杂双环[3.2.0]庚烷的合成

  摘要：

  各种的1-芳基-4,4-二甲基-2,6,7-三恶二环〔3.2.0〕庚烷的合成和它们的热稳定性和F -检查诱导的化学发光性质。在这里合成的双环二氧杂环丁烷中，在5-位带有叔丁基或9-甲基芴基的双环显示出显着的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00483-8

文献信息

• The First Synthesis of Thermally Stable Acylamino-substituted 1,2-Dioxetanes
  作者：Masakatsu Matsumoto、Yusuke Sano、Nobuko Watanabe、Hisako K. Ijuin

  DOI：10.1246/cl.2006.882

  日期：2006.8

  Singlet oxygen added smoothly to N-acyl-5-aryl-4-tert-butyl-3,3-dimethyl-2,3-dihydropyrroles 1 to give the corresponding bicyclic dioxetanes fused with N-acylpyrrolidine 2, which possessed marked thermal stability.

  将单线态氧顺利添加到N-酰基-5-芳基-4-叔丁基-3,3-二甲基-2,3-二氢吡咯1中，得到与N-酰基吡咯烷2融合的相应双环二氧杂环丁烷，后者具有显著的热稳定性。
• [EN] 1,2-SUBSTITUTED IMIDAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLYLE SUBSTITUES EN POSITIONS 1 ET 2, CONVENANT AU TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996003388A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A class of imidazolyl compounds is described for use in treating inflammation. Compounds of particular interest are defined by formula (II), wherein R3 is a radical selected from hydrido, alkyl, haloalkyl, aralkyl, heterocycloalkyl, acyl, cyano, alkoxy, alkylthio, alkylthioalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkyloxy, cycloalkyloxyalkyle, cycloalkylthio, cycloalkylthioalkyl, cycloalkylsulfonyl, cyanoalkyl, cycloalkylsulfonylalkyl, haloalkylsulfonyl, azidoalkyl, arylsulfonyl, halo, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, arylthio, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, aralkylcarbonyl, aryloxy, heterocycloalkylcarbonyl, alkylaminoalkyl, N-arylaminoalkyl, N-alkyl-N-arylaminoalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxycarbonyl, haloalkylcarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonylalkyl, aralkylthio, heteroarylalcoxyalkyl, heteroaryloxyalkyl, aralkoxy, heteroarylthioalkyl, heteroaralkoxy, heteroaralkylthio, heteroarylalkylthioalkyl, heteroaryloxy, heteroarylthio, arylthioalkyl, aryloxyalkyl, aralkylthioalkyl, aralkoxyalkyl, aryl and heteroaryl, wherein the aryl and heteroaryl radicals are optionally substitued at a substitutable position with one or more radicals selected from halo, alkylthio, alkylsufinyl, alkyl, cyano, haloalkyl, hydroxyl, alkoxy, hydroxyalkyl and haloalkoxy; wherein R7 is a radical selected from alkyl and amino; and wherein R8 is one or more radicals selected from hydrido, halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, amino, haloalkoxy, cyano, carboxyl, hydroxyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylamino, nitro and alkylthio.(FR) La présente invention concerne une classe de composés d'imidazolyle convenant au traitement de l'inflammation. Les composés concernés en l'occurrence sont décrits par la formule générale (II). Dans cette formule générale (II), 'R3' représente un radical choisi parmi hydrido, alkyle, haloalkyle, aralkyle, hétérocycloalkyle, acyle, cyano, alcoxy, alkylthio, alkylthioalkyle, alkylsulfonyle, cycloalkyloxy, cycloalkyloxyalkyle, cycloalkylthio, cycloalkylthioalkyle, cycloalkylsulfonyle, cyanoalkyle, cycloalkylsulfonylalkyle, haloalkylsulfonyle, azidoalkyle, arylsulfonyle, halo, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, arylthio, alkylcarbonyle, arylcarbonyle, aralkylcarbonyle, aryloxy, hétérocycloalkylcarbonyle, alkylaminoalkyle, N-arylaminoalkyle, N-alkyl-N-arylaminoalkyle, carboxyalkyle, alcoxycarbonylalkyle, alcoxycarbonyle, haloalkylcarbonyle, aminocarbonyle, alkylaminocarbonylalkyle, aralkylthio, hétéroarylalcoxyalkyle, hétéroaryloxyalkyle, aralcoxy, hétéroarylthioalkyle, hétéroaralcoxy, hétéroaralkylthio, hétéroarylalkylthioalkyle, hétéroaryloxy, hétéroarylthio, arylthioalkyle, aryloxyalkyle, aralkylthioalkyle, aralcoxyalkyle, aryle et hétéroaryle, les radicaux aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués à des positions admettant la substitution par au moins un radical choisi parmi halo, alkylthio, alkylsulfinyle, alkyle, cyano, haloalkyle, hydroxyle, alcoxyle, hydroxyalkyle et haloalcoxy. 'R7' représente un radical choisi parmi alkyle et amino. 'R8' représente au moins un radical choisi parmi hydrido, halo, alkyle, haloalkyle, alcoxy, amino, haloalcoxy, cyano, carboxyle, hydroxyle, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alkylamino, nitro et alkylthio.

  描述了一类咪唑基化合物，用于治疗炎症。特别感兴趣的化合物由式(II)表示，其中R3为选自氢、烷基、卤代烷基、芳烷基、杂环烷基、酰基、氰基、烷氧基、烷硫基、烷硫基烷基、烷基磺酰基、环烷氧基、环烷氧基烷基、环烷硫基、环烷硫基烷基、环烷基磺酰基、氰基烷基、环烷基磺酰基烷基、卤代烷基磺酰基、硝基烷基、芳基磺酰基、卤素、羟基烷基、烷氧基烷基、芳硫基、烷基羰基、芳基羰基、芳烷基羰基、 aryloxy、杂环烷基羰基、烷基氨基烷基、N-芳基氨基烷基、N-烷基-N-芳基氨基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、烷氧羰基、卤代烷基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基烷基、芳烷硫基、杂环烷基羰基烷基、杂芳基氧基烷基、杂芳氧基烷基、芳烷氧基、杂芳基硫代烷基、杂芳烷氧基、杂芳烷硫基、杂芳基烷硫基烷基、杂芳氧基、杂芳基硫基、芳基硫代烷基、芳氧基烷基、芳烷硫基烷基、芳烷氧基烷基、芳基和杂芳基的基团，其中所述芳基和杂芳基基团在可取代的位置上任选地被一个或多个卤素、烷基硫基、烷基磺酰基、烷基、氰基、卤代烷基、羟基、烷氧基、羟基烷基和卤代烷氧基取代；其中R7为选自烷基和氨基的基团；并且R8为一个或多个选自氢、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、氨基、卤代烷氧基、氰基、羧基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷基氨基、硝基和烷基硫基的基团。
• 1,2-SUBSTITUTED IMIDAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0772600A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• 1,2-Dioxetane derivatives as chemiluscent agents
  申请人：FUJIREBIO Inc.

  公开号：EP0779293B1

  公开（公告）日：2001-10-24