2,6-dichloro-N-methyl-benzenesulfonamide | 19818-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-N-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-N-methylbenzenesulphonamide；N-methyl-2,6-dichlorobenzenesulphonamide；N-Methyl-2.6-dichlor-benzolsulfonsaeureamid；2,6-dichloro-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 19818-11-2
• 化学式: C₇H₇Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD08872092
• 分子量: 240.11
• InChiKey: QJIKZRCYQVHARW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.464±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 2,6-dichloro-N-methyl-benzenesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-[(2,6-dichloro-benzenesulfonyl)-methyl-amino]-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism

  摘要：

  揭示了一些化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长的作用持续时间。

  公开号：

  US20060217362A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯磺酰氯 、 盐酸甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,6-dichloro-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism

  摘要：

  揭示了一些化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长的作用持续时间。

  公开号：

  US20060217362A1

文献信息

• Novel n(phenylsulphonyl)glycine derivatives and their therapeutic use
  申请人：——

  公开号：US20040063725A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to novel N-(phenylsulphonyl)glycyl-glycine compounds, which are defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their use in therapeutics 1

  本发明涉及一种新颖的N-(苯磺酰基)甘氨酰甘氨酸化合物，其由式I和描述所定义，以及它们的制备方法及在治疗中的用途。
• Novel arylsulphonamide derivatives and use thereof as therapeutic agents
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060084699A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to novel arylsulphonamide compounds, defined by formula I and the description, as well as their method of preparation and their therapeutic use.

  本发明涉及一种新型芳基磺酰胺化合物，其由式I和描述定义，以及它们的制备方法和治疗用途。
• ARYL-AND HETARYLSULFONAMIDES AS ACTIVE INGREDIENTS AGAINST ABIOTIC PLANT STRESS
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US20110230350A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Use of substituted sulfonamides of the formula (I) or salts thereof for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, especially for enhancing plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用式(I)的替代磺胺或其盐来增强植物对非生物胁迫的耐受性，特别是用于增强植物生长和/或增加植物产量。
• [EN] NOVEL ARYLSULPHONAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ARYLSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：FOURNIER LAB SA

  公开号：WO2003106428A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  La présente invention concerne de nouveaux composés arylsulfonamide, définis par la formule (I) et la description, ainsi que leur procédé de préparation et leur utilisation en thérapeutique.

  本发明涉及新的芳基磺酰胺化合物，由式(I)和描述定义，以及它们的制备方法和在治疗中的应用。
• BIPHENYL COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：JI Yu-Hua

  公开号：US20100197667A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The invention provides compounds of formula I: wherein a, b, c, m, s, t, W, Z, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , and R 7 are as defined in the specification. The compounds of formula I are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes and intermediates for preparing such compounds and methods of using such compounds to treat pulmonary disorders.

  该发明提供了公式I的化合物：其中a、b、c、m、s、t、W、Z、Ar、R1、R2、R3、R6和R7如规范中所定义。公式I的化合物是肌动力受体拮抗剂。该发明还提供了含有这种化合物的药物组合物，制备这种化合物的过程和中间体以及使用这种化合物治疗肺部疾病的方法。