6-methyl-4-(2-furyl)-3-cyano-2(1H)-pyridinethione | 94639-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-(2-furyl)-3-cyano-2(1H)-pyridinethione
• 英文别名: 4-(Furan-2-yl)-6-methyl-2-sulfanylpyridine-3-carbonitrile；4-(furan-2-yl)-6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 94639-72-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: HIOZMIZSQLIBNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  291-293 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  318.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4-(2-furyl)-3-cyano-2(1H)-pyridinethione 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 Methyl 3-amino-4-(furan-2-yl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1828 - 1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-呋喃亚甲基)丙二腈 、 propane-2,2-dithiol 在 二乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以48%的产率得到6-methyl-4-(2-furyl)-3-cyano-2(1H)-pyridinethione
  参考文献：
  名称：

  Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M.; Promonenkov, V. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1828 - 1837

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Cyanochloroacetamidine — A convenient reagent for the regioselective synthesis of fused diaminopyrimidines
  作者：Vasilii A Artyomov、Lyudmila A Rodinovskaya、Anatolii M Shestopalov、Viktor P Litvinov

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00935-3

  日期：1996.1

  enaminocyanamidines form pyrimidine rings under acid or base catalysis forming fused diaminopyrimidines. According to this common scheme, functionally substituted thieno[3,2-d]pyrimidines, thiazolo[4,5-d]pyrimidines, pyrimido[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, pyrido[3′,2′4,5]thieno(selenopheno)[3,2-d]pyrimidines, their hydrogenated analogues, and pyrimido-[4′,5′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine were synthesized

  N-氰基氯乙酰胺与共轭的巯基（硒代）腈反应，生成区域选择性S（Se）烷基化产物，该产物随后可参与Thorpe反应。所得的烯氨基氰在酸或碱催化下形成嘧啶环，形成稠合的二氨基嘧啶。根据该通用方案，功能性取代的噻吩并[3,2- d ]嘧啶，噻唑并[4,5- d ]嘧啶，嘧啶并[4“，5”：4'，5']噻吩并[3'，2'： 4,5] thieno [3,2- d ]嘧啶，吡啶基[3'，2'4,5] thieno（硒代苯酚）[3,2- d ]嘧啶，它们的氢化类似物和嘧啶-[4'，5 ′：4，5]噻吩并[2，3- d ]嘧啶。
• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL EVALUATION OF SEVERAL NEW PYRIDINE, THIENOPYRIDINE AND PYRIDOTHIENOPYRAZOLE DERIVATIVES
  作者：Fawzy A. Attaby、M. A. A. Elneairy、M. S. Elsayed

  DOI：10.1080/10426509908037022

  日期：1999.1.1

  The reaction of thiocyanoacetamide (1) with α,β-unsaturated ketones2a,b resulted in the formation of the corresponding newly synthesized 1(H)-pyridinethione derivatives3a,b. Compounds3a,b were used as synthons for the preparation of 2-S-alkyl-, 2-S-aryl, 2-S-acetamidopyridine, thieno[2,3-b]pyridine and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives via a wide range of reactions with different reagents. The antimicrobial

  硫氰基乙酰胺 (1) 与 α,β-不饱和酮 2a,b 的反应导致形成相应的新合成的 1(H)-吡啶硫酮衍生物 3a,b。化合物3a、b用作合成子用于制备2-S-烷基-、2-S-芳基、2-S-乙酰氨基吡啶、噻吩并[2,3-b]吡啶和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物通过与不同试剂的广泛反应。测试了一些新合成化合物的抗微生物活性。发现化合物 3a、11a、15a 和 19a、b 是最活跃的。
• Sharanin, Yu. A.; Shestopalov, A. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.2, p. 1196 - 1200
  作者：Sharanin, Yu. A.、Shestopalov, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed pyridines Communication 3. Arylidenethio(seleno)acetamides in the synthesis of 4-aryl-3-cyano-2[1H]pyridinethiones and 4-aryl-3-cyano-2[1H]pyridineselenones
  作者：V. P. Litvinov、V. K. Promonenkov、Yu. A. Sharanin、A. M. Shestopalov、L. A. Rodinovskaya、V. Yu. Mortikov、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00953940

  日期：1985.9
• Elgemeie, Galal E. H.; Attia, Adel M. E.; Fathy, Nahed M., Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 9, p. 955 - 958
  作者：Elgemeie, Galal E. H.、Attia, Adel M. E.、Fathy, Nahed M.

  DOI：——

  日期：——