1-(5-acetyl-6-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-3-phenylthiourea | 921757-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-acetyl-6-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: 1-(5-acetyl-6-methyl-4-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-3-phenylthiourea
• CAS: 921757-52-0
• 化学式: C₂₁H₁₈N₆OS
• 分子量: 402.48
• InChiKey: IFPCTYGKNBEVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-acetyl-6-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-3-phenylthiourea 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到1-(3-[(5-acetyl-3-phenyl-4-hydroxy-1,3-thiazol-2(3H)-ylidene)amino]-6-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-(1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethanone 和 Pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[5,1-c][ 的合成、反应和抗病毒活性1,2,4]三嗪衍生物

  摘要：

  1-(3-Amino-6-methyl-4-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethanone (3) 以非常纯的状态获得并用作良好的本研究的起始材料。重氮化得到相应的重氮盐 9，并与异硫氰酸苯酯反应得到相应的硫脲衍生物 4。化合物 4 通过与含活性卤素的化合物反应制备噻唑衍生物 5-8。另一方面，化合物 9 与几种活性含 -CH2- 的化合物偶联，得到相应的三嗪衍生物 10-17。考虑到来自 IR、 1 H NMR、质谱和元素分析的数据，阐明了新合成的杂环化合物的化学结构。细胞毒性，抗HSV1，

  DOI：

  10.1080/10426500500326404
• 作为产物：
  描述：

  5'-acetyl-6'-methyl-2'-thioxo-1',2'-dihydro-3,4'-bipyridine-3'-carbonitrile 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-(5-acetyl-6-methyl-4-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  1-(1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethanone 和 Pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[5,1-c][ 的合成、反应和抗病毒活性1,2,4]三嗪衍生物

  摘要：

  1-(3-Amino-6-methyl-4-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethanone (3) 以非常纯的状态获得并用作良好的本研究的起始材料。重氮化得到相应的重氮盐 9，并与异硫氰酸苯酯反应得到相应的硫脲衍生物 4。化合物 4 通过与含活性卤素的化合物反应制备噻唑衍生物 5-8。另一方面，化合物 9 与几种活性含 -CH2- 的化合物偶联，得到相应的三嗪衍生物 10-17。考虑到来自 IR、 1 H NMR、质谱和元素分析的数据，阐明了新合成的杂环化合物的化学结构。细胞毒性，抗HSV1，

  DOI：

  10.1080/10426500500326404

文献信息

• Synthesis, Reactions, and Antiviral Activity of 1-(1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridin-5-yl)ethanone and Pyrido[2′,3′:3,4]pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]triazine Derivatives
  作者：Fawzy A. Attaby、A. H. H. Elghandour、M. A. Ali、Yasser M. Ibrahem

  DOI：10.1080/10426500500326404

  日期：2006.6

  3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethanone (3) was obtained in very pure state and used as a good starting material for the present study. It diazotized to give the corresponding diazonium salt 9 and also reacted with phenyl isothiocyanate to give the corresponding thiourea derivative 4. Compound 4 was used for the preparation of thiazole derivatives 5–8 via the reaction with active halogen-containing

  1-(3-Amino-6-methyl-4-pyridin-3-yl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)ethanone (3) 以非常纯的状态获得并用作良好的本研究的起始材料。重氮化得到相应的重氮盐 9，并与异硫氰酸苯酯反应得到相应的硫脲衍生物 4。化合物 4 通过与含活性卤素的化合物反应制备噻唑衍生物 5-8。另一方面，化合物 9 与几种活性含 -CH2- 的化合物偶联，得到相应的三嗪衍生物 10-17。考虑到来自 IR、 1 H NMR、质谱和元素分析的数据，阐明了新合成的杂环化合物的化学结构。细胞毒性，抗HSV1，