2-(吗啉-4-基甲基)环戊烷-1-酮 | 56858-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 2-(吗啉-4-基甲基)环戊烷-1-酮
• 英文名称: 2-N-morpholinomethylcyclopentanone
• 英文别名: 2-morpholin-4-ylmethyl-cyclopentanone；2-morpholinomethyl-cyclopentanone；2-Morpholinomethyl-cyclopentanon；2-Morpholinomethyl-cyclopentanon-1；Cyclopentanone, 2-(4-morpholinylmethyl)-；2-(morpholin-4-ylmethyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 56858-94-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• mdl: MFCD09927442
• 分子量: 183.25
• InChiKey: YALDANVUGNKEOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吗啉-4-基甲基)环戊烷-1-酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  Ijima,A.; Takahashi,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 215 - 219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(吗啉-4-基甲基)环戊烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Takahashi et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1087,1090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20040186157A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention is directed to cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones. The invention also is directed to methods for making and using the cyclic substituted fused pyrrolocarbazoles and isoindolones.

  本发明涉及环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮。该发明还涉及制备和使用环替代融合吡咯咯咯吡咯咯咯和异吲哚酮的方法。
• Synthese von 2,5-Bis(piperidinomethyl)piperidin und 1,5-Bis(aminomethyl)-3-azabicyclo[3.2.1]octanonen
  作者：E. M. Afsah、M. A. Metwally、M. M. Khalifa

  DOI：10.1007/bf00798802

  日期：1984.3
• Mousseron et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 346,352
  作者：Mousseron et al.

  DOI：——

  日期：——
• Harradence; Lions, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 72, p. 239
  作者：Harradence、Lions

  DOI：——

  日期：——
• Carbamoyloximes as novel non-competitive mGlu5 receptor antagonists
  作者：János Galambos、Gábor Wágner、Katalin Nógrádi、Attila Bielik、László Molnár、Amrita Bobok、Attila Horváth、Béla Kiss、Sándor Kolok、József Nagy、Dalma Kurkó、Mónika L. Bakk、Mónika Vastag、Katalin Sághy、István Gyertyán、Krisztina Gál、István Greiner、Zsolt Szombathelyi、György M. Keserű、György Domány

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.075

  日期：2010.8

  Hit-to-lead optimization of a HTS hit led to new carbamoyloxime derivatives. After identification of an advanced hit (8d) the CYP enzyme inhibitory activity of this class of compounds was successfully eliminated. Systematic exploration of different parts of the advanced hit led us to some promising lead compounds with mGluR5 affinities comparable to that of MPEP. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.