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O,O′-diisopropyl S-4-bromophenyl phosphorothioate | 1466450-16-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O,O′-diisopropyl S-4-bromophenyl phosphorothioate
英文别名
S-(4-bromophenyl) O,O-diisopropyl phosphorothioate;1-Bromo-4-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]sulfanylbenzene;1-bromo-4-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]sulfanylbenzene
O,O′-diisopropyl S-4-bromophenyl phosphorothioate化学式
CAS
1466450-16-7
化学式
C12H18BrO3PS
mdl
——
分子量
353.217
InChiKey
ALEHHYOHAAVMMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二异丙酯4-溴苯硫酚copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到O,O′-diisopropyl S-4-bromophenyl phosphorothioate
    参考文献:
    名称:
    H-膦酸酯与苯硫醇的偶联催化碘化铜(I)催化合成硫代磷酸盐
    摘要:
    摘要 已经开发了一种简单,有效和新的方法,用于从苯硫酚制备硫代磷酸盐。该方法涉及在三乙胺存在下,碘化铜(I)催化的硫醇与H-膦酸酯的偶联。该反应有效地进行,通过H-膦酸酯与苯硫醇的需氧脱氢偶联,以中等至良好的产率得到相应的硫代磷酸酯。该方法简便,快速且产率高,可用于从苯硫酚合成硫代磷酸盐。 已经开发了一种简单,有效和新的方法,用于从苯硫酚制备硫代磷酸盐。该方法涉及在三乙胺存在下,碘化铜(I)催化的硫醇与H-膦酸酯的偶联。该反应有效地进行,通过H-膦酸酯与苯硫醇的需氧脱氢偶联,以中等至良好的产率得到相应的硫代磷酸酯。该方法简便,快速且产率高,可用于从苯硫酚合成硫代磷酸盐。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339186
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文献信息

  • Visible‐Light Mediated Arbuzov‐Like Reaction with Thiophenols
    作者:Rajjakfur Rahaman、Akshay M. Nair、Chandra M. R. Volla
    DOI:10.1002/chem.202201290
    日期:2022.9.6
    visible light mediated addition of sulfenyl radicals to trialkyl phosphites to access functionalized phosphorothioates. The use of cheap and readily available Eosin Y as a photocatalyst under mild energy efficient conditions bypassing the use of external oxidants forms the chief highlight of the work. The protocol is scalable and mechanistic studies indicate that the reaction proceeds through an ionic-Arbuzov
    我们在此公开了一种可见光介导的亚磷酸三烷基酯加成亚硫基自由基来获得功能化的硫代磷酸酯。在温和的节能条件下,绕过使用外部氧化剂,使用廉价且容易获得的曙红 Y 作为光催化剂,这是这项工作的主要亮点。该协议是可扩展的,机械研究表明,该反应通过磷酰基自由基的离子-Arbuzov 样途径进行。
  • Copper(I) Iodide Catalyzed Synthesis of Thiophosphates by Coupling of H-Phosphonates with Benzenethiols
    作者:Babak Kaboudin、Yaghoub Abedi、Jun-ya Kato、Tsutomu Yokomatsu
    DOI:10.1055/s-0033-1339186
    日期:——
    benzenethiols. The method involves copper(I) iodide catalyzed coupling of thiols with H-phosphonates in the presence of triethylamine. The reaction proceeds effectively to afford the corresponding thiophosphates in moderate to good yields via an aerobic dehydrogenative coupling of H-phosphonates with benzenethiols. This method is easy, rapid, and good-yielding for the synthesis of thiophosphates from benzenethiols
    摘要 已经开发了一种简单,有效和新的方法,用于从苯硫酚制备硫代磷酸盐。该方法涉及在三乙胺存在下,碘化铜(I)催化的硫醇与H-膦酸酯的偶联。该反应有效地进行,通过H-膦酸酯与苯硫醇的需氧脱氢偶联,以中等至良好的产率得到相应的硫代磷酸酯。该方法简便,快速且产率高,可用于从苯硫酚合成硫代磷酸盐。 已经开发了一种简单,有效和新的方法,用于从苯硫酚制备硫代磷酸盐。该方法涉及在三乙胺存在下,碘化铜(I)催化的硫醇与H-膦酸酯的偶联。该反应有效地进行,通过H-膦酸酯与苯硫醇的需氧脱氢偶联,以中等至良好的产率得到相应的硫代磷酸酯。该方法简便,快速且产率高,可用于从苯硫酚合成硫代磷酸盐。
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