2-(吡咯烷-3-基)乙基氨基甲酸叔丁酯 | 169750-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-(吡咯烷-3-基)乙基氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: [2-(3-吡咯烷基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 3-(N-boc-aminoethyl)pyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-pyrrolidinyl)ethylcarbamate；tert-Butyl (2-(pyrrolidin-3-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-(2-pyrrolidin-3-ylethyl)carbamate
• CAS: 169750-93-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: OWGYHEOEGOLPEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡咯烷-3-基)乙基氨基甲酸叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl 3-[2-({2-[3-(2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}ethyl)pyrrolidin-1-yl]ethyl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]-7-(dimethylphosphoryl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 嘧啶杂环化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种嘧啶杂环化合物，其制法与医药上的用途。具体地，结构如式（A）所示的嘧啶杂环化合物或其药学上可接受的盐，各基团定义如说明书中所定义；包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）等中的用途。

  公开号：

  WO2023116761A1
• 作为产物：
  描述：

  (3RS)-1-benzyl-3-(N-tert-butyloxycarbonylaminoethyl)pyrrolidine 在 氢氧化钯 氢氧化钯 、 乙醇 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以gave the product in a quantitative yield (2.18 g)的产率得到2-(吡咯烷-3-基)乙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Peptide derivatives as kininogenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：A.sup.1 --A.sup.2 --NH--(CH.sub.2).sub.n --B 公式 I 和 A.sup.1 --A.sup.2 --NH--(CH.sub.2).sub.n --B--D 公式 V，以及其立体异构体和生理上可接受的盐，它们作为胰蛋白酶类丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是激肽原酶的抑制剂。本发明还涉及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及这些化合物作为激肽原酶抑制剂和治疗与激肽生成相关的疾病的用途。

  公开号：

  US05856307A1

文献信息

• Antimicrobial 2-pyridones, their compositions and uses
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US06509349B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  Compounds having the general structure: are effective antimicrobial agents.

  具有一般结构的化合物：是有效的抗微生物剂。
• Synthesis and antibacterial activity of the C-7 side chain of 3-aminoquinazolinediones
  作者：Kim M. Hutchings、Tuan P. Tran、Edmund L. Ellsworth、Brian M. Watson、Joseph P. Sanchez、H.D. Hollis Showalter、Michael A. Stier、Martin Shapiro、E. Themis Joannides、Michael Huband、Dai Q. Nguyen、Samarendra Maiti、Tingsheng Li、Jyoti Tailor、George Thomas、Chan Ha、Rajeshwar Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.117

  日期：2008.9

  A novel series of bacterial topoisomerase (3-aminoquinazolinediones) inhibitors are described. The side-chain SAR against Gram-positive and Gram-negative organisms as well as DNA gyrase activity is reported.

  描述了一系列新的细菌拓扑异构酶（3-氨基喹唑啉二酮）抑制剂。据报道，针对革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的侧链SAR以及DNA回旋酶活性。
• [EN] NEW PEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PEPTIDIQUES
  申请人：ASTRA AKTIEBOLAG

  公开号：WO1994029336A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) The invention relates to new competitive inhibitors of trypsin-like serine proteases, their synthesis, pharmaceutical compositions containing the compounds as active ingredients, and the use of the compounds as thrombin inhibitors, anticoagulants and anti-inflammatory inhibitors for prophylaxis and treatment of related diseases, according to the formulas (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B and (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D wherein A1 represents a structural fragment of formulas (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 represents a structural fragment of formulas (IIIa), (IIIb), (IIIc), B represents a structural fragment of formulas (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). Further described are novel compounds, the new use of compounds and especially new structural fragment in synthesis of pharmaceutical compounds.(FR) L'invention concerne de nouveaux inhibiteurs compétitifs des sérine protéases du type trypsine, leur synthèse, des préparations pharmaceutiques renfermant ces composés comme principes actifs, et l'utilisation de ces composés comme inhibiteurs de la thrombine, anticoagulants et inhibiteurs anti-inflammatoires pour la prophylaxie et le traitement de maladies apparentées à la thrombose. Lesdits inhibiteurs correspondent aux formules (I): A1-A2-NH-(CH2)n-B et (V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D dans lesquelles A1 représente un fragment structural des formules (IIa), (IIb), (IIc), (IId), (IIe), A2 représente un fragment structural des formules (IIIa), (IIIb), (IIIc) et B représente un fragment structural des formules (IVa), (IVb), (IVc), (IVd). L'invention décrit en outre des nouveaux composés, une nouvelle utilisation de ceux-ci et particulièrement du nouveau fragment structural dans la synthèse de composés pharmaceutiques.

  本发明涉及新的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂、它们的合成、包含这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作凝血酶抑制剂、抗凝剂和抗炎症剂，用于预防和治疗相关疾病的用途，其化学式为(I): A1-A2-NH-(CH2)n-B和(V): A1-A2-NH-(CH2)n-B-D，其中A1代表化学式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)、(IIe)的结构片段，A2代表化学式(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)的结构片段，B代表化学式(IVa)、(IVb)、(IVc)、(IVd)的结构片段。此外，还描述了新的化合物，化合物的新用途以及特别是在制药化合物的合成中使用的新结构片段。
• [EN] 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS CONTENANT 3-AMINOQUINAZOLIN-2,4-DIONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001053273A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Antibacterial 3-aminoquinazolin-2,4-diones have formula (I) wherein: R1 and R3 include alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclic, and heteroaryl; R5, R6, and R8 include H, alkyl, alkoxy, halo, NO2, CN, NH2, alkyl and dialkylamino; R7 includes hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclic, fused heterocyclic, aryl and fused aryl; J and K are C or N; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  具有式(I)的抗菌3-氨基喹唑啉-2,4-二酮，其中：R1和R3包括烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基，杂环基和杂芳基；R5，R6和R8包括H，烷基，烷氧基，卤素，NO2，CN，NH2，烷基和二烷基氨基；R7包括氢，烷基，环烷基，杂环基，融合的杂环基，芳基和融合的芳基；J和K是C或N；以及其药学上可接受的盐。
• Peptides derivatives
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05602253A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  The invention concerns the compound of the formula: ##STR1## and protected forms and salts thereof which serve as starting materials in an improved method of synthesizing serine protease inhibitors. The invention further concerns an improved method for synthesizing serine protease inhibitors which utilizes the compounds.

  该发明涉及公式为：##STR1##及其保护形式和盐，作为合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的改进方法中的起始材料。该发明还涉及一种使用该化合物的改进合成丝氨酸蛋白酶抑制剂的方法。