N-(3-aminophenyl)-4-tert-butylbenzenesulfonamide | 1154338-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-aminophenyl)-4-tert-butylbenzenesulfonamide
• CAS: 1154338-69-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: UXHLTBCMBBSRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  465.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(3-aminophenyl)-4-tert-butylbenzenesulfonamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到C₂₆H₃₄Cl₂N₂O₂RuS
  参考文献：
  名称：

  含芳族磺酰胺 的SiO 2负载钌络合物的合成与表征：作为苯乙酮转移加氢的催化剂†

  摘要：

  通过下列反应成功地合成了3-氨基-N-芳基-苯磺酰胺（1-3）。间苯二胺以及各种苯磺酰氯。然后，由[RuCl 2（p- cymene）] 2和1-3的反应制备了一系列钌配合物（4–6）。最后，通过浸渍法制备了SiO 2负载的Ru（II）配合物（7-9）。合成的化合物和材料通过不同的方法进行了表征，例如NMR，FT-IR，TG / DTA，氮吸附-解吸（BET），SEM和EDX。同样，通过单晶X射线衍射确定4–6的固态结构。4–9被用作催化剂的转移加氢苯乙酮。4-9表现出良好的催化活性，因此还检查了不同组的作用。用于转移氢化苯乙酮，7–9具有与4–6类似的活动。但是，在催化循环方面，7–9的较长使用寿命使其比非负载型催化剂（4–6）更具优势。因此，研究了SiO 2作为催化剂的效果，结果表明，过量的氧化硅（IV）是氢化加氢的令人惊讶的活性催化剂。苯乙酮 在这些条件下。

  DOI：

  10.1039/c3dt32876g
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 、 间苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到N-(3-aminophenyl)-4-tert-butylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  含芳族磺酰胺 的SiO 2负载钌络合物的合成与表征：作为苯乙酮转移加氢的催化剂†

  摘要：

  通过下列反应成功地合成了3-氨基-N-芳基-苯磺酰胺（1-3）。间苯二胺以及各种苯磺酰氯。然后，由[RuCl 2（p- cymene）] 2和1-3的反应制备了一系列钌配合物（4–6）。最后，通过浸渍法制备了SiO 2负载的Ru（II）配合物（7-9）。合成的化合物和材料通过不同的方法进行了表征，例如NMR，FT-IR，TG / DTA，氮吸附-解吸（BET），SEM和EDX。同样，通过单晶X射线衍射确定4–6的固态结构。4–9被用作催化剂的转移加氢苯乙酮。4-9表现出良好的催化活性，因此还检查了不同组的作用。用于转移氢化苯乙酮，7–9具有与4–6类似的活动。但是，在催化循环方面，7–9的较长使用寿命使其比非负载型催化剂（4–6）更具优势。因此，研究了SiO 2作为催化剂的效果，结果表明，过量的氧化硅（IV）是氢化加氢的令人惊讶的活性催化剂。苯乙酮 在这些条件下。

  DOI：

  10.1039/c3dt32876g

文献信息

• Synthesis and characterization of SiO2-supported ruthenium complexes containing aromatic sulfonamides: as catalysts for transfer hydrogenation of acetophenone
  作者：Serkan Dayan、Nilgün Özpozan Kalaycıoğlu、Osman Dayan、Namık Özdemir、Muharrem Dinçer、Orhan Büyükgüngör

  DOI：10.1039/c3dt32876g

  日期：——

  X-ray diffraction. 4–9 were used as catalysts for the transfer hydrogenation of acetophenone. 4–9 showed good catalytic activity and so the effects of the different groups were also examined. For the transfer hydrogenation of acetophenone, 7–9 had similar activity to 4–6. However, the longer lifetime of 7–9 makes them more advantageous than the non-supported catalysts (4–6) in terms of catalytic cycle

  通过下列反应成功地合成了3-氨基-N-芳基-苯磺酰胺（1-3）。间苯二胺以及各种苯磺酰氯。然后，由[RuCl 2（p- cymene）] 2和1-3的反应制备了一系列钌配合物（4–6）。最后，通过浸渍法制备了SiO 2负载的Ru（II）配合物（7-9）。合成的化合物和材料通过不同的方法进行了表征，例如NMR，FT-IR，TG / DTA，氮吸附-解吸（BET），SEM和EDX。同样，通过单晶X射线衍射确定4–6的固态结构。4–9被用作催化剂的转移加氢苯乙酮。4-9表现出良好的催化活性，因此还检查了不同组的作用。用于转移氢化苯乙酮，7–9具有与4–6类似的活动。但是，在催化循环方面，7–9的较长使用寿命使其比非负载型催化剂（4–6）更具优势。因此，研究了SiO 2作为催化剂的效果，结果表明，过量的氧化硅（IV）是氢化加氢的令人惊讶的活性催化剂。苯乙酮 在这些条件下。