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(S,E)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-(diisopropoxyphosphoryl)vinyl)pyrrolidine | 1262966-26-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S,E)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-(diisopropoxyphosphoryl)vinyl)pyrrolidine
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(E)-2-[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]ethenyl]pyrrolidine-1-carboxylate
(S,E)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-(diisopropoxyphosphoryl)vinyl)pyrrolidine化学式
CAS
1262966-26-6
化学式
C17H32NO5P
mdl
——
分子量
361.419
InChiKey
FZQACKCITQKRBK-PABFRNLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper-mediated cross-coupling of 1,1-dibromo-1-alkenes with dialkyl phosphites: a convenient synthesis of 1-alkenylphosphonates
    作者:Gwilherm Evano、Krishnaji Tadiparthi、François Couty
    DOI:10.1039/c0cc01617a
    日期:——
    An efficient and stereoselective procedure for the preparation of E-1-alkenylphosphonates by copper-mediated cross-coupling between 1,1-dibromo-1-alkenes and dialkyl phosphites is reported. The reaction allows for formal substitution of both bromine atoms, respectively, by an hydrogen and a dialkoxyphosphoryl.
    报道了一种通过铜介导的1,1-二溴-1-烯与亚磷酸二烷基酯的交叉偶联制备E-1-烯基膦酸酯的有效和立体选择性的方法。该反应允许两个溴原子分别被氢和二烷氧基磷酰基正式取代。
  • Copper-Mediated Selective Cross-Coupling of 1,1-Dibromo-1-alkenes and Heteronucleophiles: Development of General Routes to Heterosubstituted Alkynes and Alkenes
    作者:Kévin Jouvin、Alexis Coste、Alexandre Bayle、Frédéric Legrand、Ganesan Karthikeyan、Krishnaji Tadiparthi、Gwilherm Evano
    DOI:10.1021/om3005614
    日期:2012.11.26
    site-selective, double, or alkynylative cross-coupling, therefore providing divergent and straightforward entries to numerous building blocks such as bromoenamides, ynamides, ketene N,N-acetals, bromoenol ethers, ynol ethers, ketene O,O-acetals, or vinylphosphonates and further expanding the copper catalysis toolbox with useful and versatile processes.
    据报道,有效的和通用的程序是将1,1-二溴代烯烃与N-,O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性,双重或炔基交叉偶联,因此为许多结构单元(如溴酰胺,乙酰胺,乙烯酮N,N-乙缩醛,溴烯醇醚,炔醇醚)提供了分散而直接的入口,乙烯酮O,O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯,并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。
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