2-(吡啶-2-基)乙酸钠 | 67870-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(吡啶-2-基)乙酸钠
• 英文名称: pyridin-2-yl-acetic acid; sodium salt
• 英文别名: sodium pyridine-2-acetate；sodium 2-(pyridin-2-yl)acetate；sodium;2-pyridin-2-ylacetate
• CAS: 67870-16-0
• 化学式: C₇H₆NO₂*Na
• 分子量: 159.12
• InChiKey: KHFHYDOQKHFOLU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-2-基)乙酸钠 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 1-methyl-2-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Studien über Cumarinderivate.) 2. Mitt.: Die Synthese einiger 3-Pyridylcumarine

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19642971108
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(吡啶-2-基)乙酸钠
  参考文献：
  名称：

  Driving Potency with Rotationally Stable Atropisomers: Discovery of Pyridopyrimidinedione-Carbazole Inhibitors of BTK

  摘要：

  Bruton's tyrosine kinase (BTK) has been shown to play a key role in the pathogenesis of autoimmunity. Therefor; the inhibition of the kinase activity of BTK with a small molecule inhibitor could offer a breakthrough in the clinical treatment of many autoimmune diseases. This Letter describes the discovery of BMS-986143 through systematic structure-activity relationship (SAR) development. This compound benefits from defined chirality derived from two rotationally stable atropisomeric axes, providing a potent and selective single atropisomer with desirable efficacy and tolerability profiles.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00335

文献信息

• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2012097013A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to compounds and methods useful for inhibiting one or more interleukin-l receptor-associated kinases ("IRAK"). In some embodiments, a provided compound inhibits IRAK-1 and IRAK-4. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Adenosine receptor ligands and their use in the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20010027196A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  The invention relates to cyclic heteroaromatic compounds, containing at least one nitrogen atom, and to their use in the manufacture of medicaments for the treatment of diseases, related to adenosine receptor modulators, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, neuroprotection, schizophrenia, anxiety, pain, respiration deficits, depression, asthma, allergic responses, hypoxia, ischaemia, seizure, substance abuse, sedation and they may be active as muscle relaxants, antipsychotics, anti epileptics, anticonvulsants and cardiaprotective agents.

  这项发明涉及含有至少一个氮原子的环状杂芳化合物，以及它们在制造用于治疗与腺苷受体调节剂相关的疾病的药物中的应用，如阿尔茨海默病、帕金森病、神经保护、精神分裂症、焦虑、疼痛、呼吸功能障碍、抑郁症、哮喘、过敏反应、缺氧、缺血、癫痫、物质滥用、镇静，它们可能作为肌肉松弛剂、抗精神病药、抗癫痫药、抗惊厥药和心脏保护剂而具有活性。
• Insertion into the nickel-carbon bond of NO chelated arylnickel(II) complexes. The development of single component catalysts for the oligomerisation of ethylene
  作者：Sylvie Y. Desjardins、Kingsley J. Cavell、Hong Jin、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1016/0022-328x(95)06105-6

  日期：1996.5

  for the complexes indicate that both complexes have “square planar” coordination about the nickel centre, with the nitrogen of the pyridine being trans to the phosphine in each case. Whereas significant bending and buckling of the six-membered chelate ring is evident for [Ni(mesityl)(pyac)PMePh2], the five-membered ring of [Ni(mesityl)(pyca)PMePh2] is essentially planar. On warming the complexes readily

  [NiAr（NO）L]类型的一系列含有螯合Nz.sbnd; O配体的芳基镍膦配合物[N = O =吡啶羧酸盐（pyca）; Ar =邻甲苯基; L ＝ PPh 3，P（CH 2 Ph）3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PCy 3：R ＝对甲苯基；L = PPh 3：Ar =苯基；L = PPh 3：R =均三；L = PMePh 2：N = O =乙酸吡啶（pyac）；在= mesityl; L = PMePh 2已经制备了[1]，提供了具有5和6的螯合环大小的复合物。对于复合物的晶体结构表明，这两个配合物具有大约镍中心“方形平面的”协调，与吡啶的存在的氮的反式在每种情况下的膦。而显著弯曲和六元螯合环的屈曲为[镍（均三甲苯基）（pyac）PMePh明显2 ]，五元环[镍（均三甲苯基）（的pycA）PMePh 2基本上是平面的。在加热时，络合物容易将乙烯插入Ni-芳基键，形成单组分催化剂
• IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US20120283238A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• ADENOSINE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1261327A2

  公开（公告）日：2002-12-04