N1,N1,N4,N4-tetrakis(diphenylphosphino)-benzene-1,3-diamine | 644988-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N1,N4,N4-tetrakis(diphenylphosphino)-benzene-1,3-diamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphanyl)-1,3-diaminobenzene；N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphino)benzene-1,3-diamine；1,3-((PPh2)2N)2C6H4；1-N,1-N,3-N,3-N-tetrakis(diphenylphosphanyl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 644988-93-2
• 化学式: C₅₄H₄₄N₂P₄
• 分子量: 844.852
• InChiKey: WYYMGOJXCORGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1,N4,N4-tetrakis(diphenylphosphino)-benzene-1,3-diamine 在 selenium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到N,N,N',N'-tetrakis(diphenylselenophosphinoyl)benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些多齿膦胺配体与苯-1,3-二基和吡啶-2,6-二基主链的合成，表征和反应性

  摘要：

  多齿膦胺1,3-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 6 H 4和2,6-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 5 H 3 N的制备仅需一步即可。胺1,3-（NH 2）2 C 6 H 4或2,6-（NH 2）2 C 5 H 3 N与Ph 2 PCl在Et 3 N（1：4：4摩尔比）存在下的反应）在CH 2 Cl 2中。1,3-{（Ph的反应2 P）2 N} 2 C 6 H 4或2,6-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 5 H 3 N与CH 2 Cl 2中的元素硫或硒分别提供相应的四硫化物或四硒化物，产量高。配合物[1,3- {Mo（CO）4（Ph 2 P）2 N} 2（C 6 H 4）]和[2,6- {Mo（CO）4（Ph 2 P）2 N} 2（C 5高3由这些膦胺类与[Mo（CO）4（nbd）]（nbd =降冰片二烯）在甲苯中的反应制备N，] ，并通过单晶X射线衍射分析确定了后者的配合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390269
• 作为产物：
  描述：

  间苯二胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到N1,N1,N4,N4-tetrakis(diphenylphosphino)-benzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  某些多齿膦胺配体与苯-1,3-二基和吡啶-2,6-二基主链的合成，表征和反应性

  摘要：

  多齿膦胺1,3-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 6 H 4和2,6-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 5 H 3 N的制备仅需一步即可。胺1,3-（NH 2）2 C 6 H 4或2,6-（NH 2）2 C 5 H 3 N与Ph 2 PCl在Et 3 N（1：4：4摩尔比）存在下的反应）在CH 2 Cl 2中。1,3-{（Ph的反应2 P）2 N} 2 C 6 H 4或2,6-{（Ph 2 P）2 N} 2 C 5 H 3 N与CH 2 Cl 2中的元素硫或硒分别提供相应的四硫化物或四硒化物，产量高。配合物[1,3- {Mo（CO）4（Ph 2 P）2 N} 2（C 6 H 4）]和[2,6- {Mo（CO）4（Ph 2 P）2 N} 2（C 5高3由这些膦胺类与[Mo（CO）4（nbd）]（nbd =降冰片二烯）在甲苯中的反应制备N，] ，并通过单晶X射线衍射分析确定了后者的配合物的结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390269

文献信息

• Oligodentate P,N ligands: N,N,N′,N′-tetrakis(diphenylphosphanyl)-1,3-diaminobenzene complexes of rhodium, nickel and palladium
  作者：Félicité Majoumo-Mbe、Peter Lönnecke、Elena V. Novikova、Gennadiy P. Belov、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1039/b508537c

  日期：——

  oligodentate P,N ligand N,N,N',N'-tetrakis(diphenylphosphanyl)-1,3-diaminobenzene reacts with two equivalents of [Rh(mu-Cl)(COD)}(2)], [NiBr(2)(DME)] or [PdCl(2)(NCMe)(2)](COD = 1,5-cyclooctadiene, DME = dimethoxyethane) in dichloromethane to give the tetranuclear complex [1,3-cis-Rh(COD)(mu-Cl)(2)Rh(PPh(2))(2)N}(2)C(6)H(4)](1) or the dinuclear complexes [1,3-cis-NiBr(2)(PPh(2))(2)N}(2)C(6)H(4)](2)

  低齿P，N配体N，N，N'，N'-四（二苯基膦基）-1,3-二氨基苯与两当量的[Rh（mu-Cl）（COD）}（2）]，[NiBr （2）（DME）]或[PdCl（2）（NCMe）（2）]（COD = 1,5-环辛二烯，DME =二甲氧基乙烷）在二氯甲烷中得到四核配合物[1,3- cis-Rh（ COD）（mu-Cl）（2）Rh（PPh（2））（2）N}（2）C（6）H（4）]（1）或双核络合物[1,3- 顺式NiBr （2）（PPh（2））（2）N}（2）C（6）H（4）]（2）和[1,3- cis-PdCl（2）（PPh（2））（2 ）N}（2）C（6）H（4）]（3）。通过NMR（（1）H，（13）C，（31）P）和IR光谱对化合物1-3进行表征。2和3的分子结构显示了具有MPNP四元环（M = Pd，Ni）的双螯合物的形成。N，N，N'，N'-四（二苯基膦基）-1 3-二氨基苯/
• N, N, N′, N′-Tetrakis(diphenylphosphanyl)-1, 3-diaminobenzene as a Bis-chelate Ligand in [1, 3-{cis-Mo(CO)4(PPh2)2N}2C6H4]
  作者：Felicite Majoumo、Peter Lönnecke、Olaf Kühl、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/zaac.200300324

  日期：2004.2

  formation of a bis-chelate complex with Mo-P-N-P four-membered rings. N, N, N′, N′-Tetrakis(diphenylphosphanyl)-1, 3-diaminobenzol als Bischelat-Ligand in [1, 3-cis-Mo(CO)4(PPh2)2N}2C6H4] 1, 3-Diaminobenzol setzt sich rasch und mit hoher Ausbeute mit PPh2Cl zu N, N, N′, N′-Tetrakis(diphenylphosphanyl)-1, 3-diaminobenzol (1) um. Der zweikernige Komplex [1, 3-cis-Mo(CO)4(PPh2)2N}2C6H4] (2) wird ebenfalls

  1, 3-二氨基苯很容易与 PPh2Cl 反应生成 N, N, N', N'-四（二苯基膦酰基）-1, 3-二氨基苯 (1)，收率极好。双核复合物 [1, 3- cis-Mo (CO) 4 (PPh2) 2N} 2C6H4] (2) 由 1 和顺式 [Mo (CO) 4 (NCEt) 2] 以高产率获得。化合物1和2通过NMR光谱(1H、13C、31P)和晶体结构测定来表征。后者显示了与 Mo-PNP 四元环的双螯合物的形成。N, N, N', N'-Tetrakis (diphenylphosphanyl) -1, 3-diaminobenzo 作为 [1, 3- cis-Mo (CO) 4 (PPh2) 2N} 2C6H4] 1,3-二氨基苯中的双螯配体与 PPh2Cl 快速高产地反应生成 N, N, N', N'-四（二苯基膦酰基）-1, 3-二氨基苯 (1)。双核复合物 [1,
• P-N-COMPOUNDS AS FLAME RETARDANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2776499A2

  公开（公告）日：2014-09-17
• [EN] P-N-COMPOUNDS AS FLAME RETARDANTS<br/>[FR] COMPOSÉS P-N AU TITRE D'AGENTS IGNIFUGEANTS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2013068437A2

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to the use of aromatic P-N-compounds in flame retardant polymer compositions. These compositions are especially useful for the manufacture of flame retardant compositions based onthermoplastic polymers, especially polyolefin homo-and copolymers, polycondensates, such as polyamines or polyesters and duroplastic polymers, such as polyepoxides.
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Studies of Dinuclear <i>d</i>⁸ Metal–Phosphazane Complexes
  作者：Matthew R. Crawley、Alan E. Friedman、Timothy R. Cook

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00787

  日期：2018.5.7

  Herein we report the synthesis and characterization of two diphosphazane (P–N–P) ligands, along with their corresponding novel palladium and platinum complexes. Compounds were characterized by FTIR and NMR spectroscopy, single crystal X-ray diffraction (SC-XRD), and powder X-ray diffraction (PXRD)), as well as mass spectrometry. The Pd(II) complex of the p-phenyldiphosphazane was shown to effectively

  在本文中，我们报告了两种二磷氮烷（P–N–P）配体及其相应的新型钯和铂配合物的合成和表征。通过FTIR和NMR光谱，单晶X射线衍射（SC-XRD）和粉末X射线衍射（PXRD））以及质谱对化合物进行表征。p的Pd（II）络合物已表明，苯基二磷氮烷能够有效地催化多种底物之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。产率高达96％，在室温下并与空气接触的反应时间短至15分钟。不需要其他支持配体，例如三苯膦。此处报道的工作扩大了磷氮烷配体在催化中心中的应用，并提供了对磷氮烷金属-配体键合相互作用（特别是二磷氮烷）的理解。