3-(2,5-dimethylphenyl)propanoic acid chloride | 859966-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dimethylphenyl)propanoic acid chloride
• 英文别名: 2',5'-dimethyl-3-chloropropiophenone；3-(p-xylyl) propionyl chloride；3-(2,5-dimethyl-phenyl)-propionyl chloride；3-(2,5-Dimethyl-phenyl)-propionylchlorid；3-(2,5-Dimethylphenyl)propanoyl chloride
• CAS: 859966-58-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: BNVWHSIPYLARGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethylphenyl)propanoic acid chloride 在 硫酸 作用下， 反应 0.75h， 生成 4,7-二甲基-1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  电子转移诱导的甲基茚满酮互变异构化：烯醇化隧道速率的电子控制

  摘要：

  发现由 4-甲基-和 4,7-二甲基茚满酮产生的自由基阳离子以及它们的氘代同位素异构体在氩气基质中分离，被发现以数量级不同的速率烯醇化为相应的烯醇自由基阳离子。量子化学计算表明，在 4 位的远程甲基的作用是纯电子性质的，因为它相对于 7-甲基茚满酮自由基阳离子的反应性 σ 自由基状态稳定了非反应性 π 自由基。使用量子力学隧穿的贝尔模型，基于计算的烯醇化热障的高度和宽度，可以令人满意地再现两种化合物的观察到的动力学行为。

  DOI：

  10.1021/ja003708m
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苄氯 在 氯化亚砜 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 3-(2,5-dimethylphenyl)propanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Sesquiterpene;。（47. Mitteilung）。合成单和二甲基az

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19410240166

文献信息

• Khalaf, Ali A.; Abdel-Wahab, Aboel-Magd A.; El-Khawaga, Ahmed M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 7-8, p. 285 - 291
  作者：Khalaf, Ali A.、Abdel-Wahab, Aboel-Magd A.、El-Khawaga, Ahmed M.、El-Zohry, Maher F.

  DOI：——

  日期：——
• 59. The isomerisation of some aromatic ketones with aluminium chloride
  作者：G. Baddeley

  DOI：10.1039/jr9440000232

  日期：——
• Synthesis of Substituted Indeno[1,2-b]quinoline-6-carboxamides, [1]benzothieno[3,2-b]quinoline-4-carboxamides and 10H-quindoline-4-carboxamides: Evaluation of Structure–Activity Relationships for Cytotoxicity
  作者：Junjie Chen、Leslie W. Deady、José Desneves、Anthony J. Kaye、Graeme J. Finlay、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00179-6

  日期：2000.10

  New substituted indeno[1,2-b]quinoline-6-carboxamides, [1]benzothieno[3,2-b]quinoline-4-carboxamides and 10H-quindoline-4-carboxamides were prepared from methyl 2-amino-3-formylbenzoate by a new Friedlander synthesis. Evaluation of these carboxamides for cytotoxicity in a panel of cell lines showed that small lipophilic substituents in the non-carboxamide ring, in a pseudo-peri position to the side chain, significantly increased cytotoxic potency while retaining a pattern of cytotoxicity consistent with a non-topo II mode of action. The methyl substituted indeno[1,2-b]quinoline-6-carboxamide demonstrated substantial effectiveness (20-day growth delays) in a sub-cutaneous colon 38 in vivo tumor model. This is comparable to that reported for the dual topo I/II inhibitor DACA that is in clinical trial. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• KHALAF, ALI, A.;ABDEL-WAHAB, ABOEL-MAGD, A.;EL-KHAWAGA, AHMED, M.;EL-ZOHR+, BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 7-8, 285-291
  作者：KHALAF, ALI, A.、ABDEL-WAHAB, ABOEL-MAGD, A.、EL-KHAWAGA, AHMED, M.、EL-ZOHR+

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene;. (47. Mitteilung). Synthese einiger Mono- und Dimethyl-azulene
  作者：Pl. A. Plattner、J. Wyss

  DOI：10.1002/hlca.19410240166

  日期：——