2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯 | 225797-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethy 2-(3-pyridyl)benzoate
• 英文别名: ethyl 2-(3-pyridyl)benzoate；ethyl 2-pyridin-3-ylbenzoate
• CAS: 225797-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ZWYKSNWZBPGCDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2-(3-吡啶)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶基）苯甲酸和2-（吡啶基）苯甲酸乙酯的合成和金属化：氮杂芴酮的新途径

  摘要：

  使用二烷基氨基锂在rt在THF中对2-（2-和4-吡啶基）苯甲酸进行环去质子化，并进行原位环化，分别得到4-和2-氮杂芴酮。使用类似的方案，从2-（3-吡啶基）苯甲酸乙酯获得1-氮杂芴酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00761-0
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲酸乙酯, 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶基）苯甲酸和2-（吡啶基）苯甲酸乙酯的合成和金属化：氮杂芴酮的新途径

  摘要：

  使用二烷基氨基锂在rt在THF中对2-（2-和4-吡啶基）苯甲酸进行环去质子化，并进行原位环化，分别得到4-和2-氮杂芴酮。使用类似的方案，从2-（3-吡啶基）苯甲酸乙酯获得1-氮杂芴酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00761-0

文献信息

• Novel methyllycaconitine analogues selective for the α4β2 over α7 nicotinic acetylcholine receptors
  作者：Ryan Gallagher、Taima Qudah、Thomas Balle、Mary Chebib、Malcolm D. McLeod

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116516

  日期：2021.12

  non-competitive inhibitors that showed selectivity for the α4β2 over α7 nAChR subtypes, and selectivity for the (α4)3(β2)2 over (α4)2(β2)3 stoichiometry. This study more clearly defines the biological effects of MLA analogues and identifies strategies for the development of MLA analogues as selective ligands for the α4β2 nAChR subtype.

  已经设计和合成了基于 (3-ethyl-9-methylidene-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-yl) 甲醇模板的甲基乌头碱 (MLA) 类似物，其包含与天然产物。使用表达烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的非洲爪蟾卵母细胞的电生理学实验表明，选定的类似物可作为非竞争性抑制剂，对 α4β2 的选择性高于 α7 nAChR 亚型，对 (α4) 3 (β2) 2的选择性高于 (α4) 2 ( β2) 3化学计量。该研究更清楚地定义了 MLA 类似物的生物学效应，并确定了将 MLA 类似物开发为 α4β2 nAChR 亚型的选择性配体的策略。
• Process for preparing (hetero) aromatic substituted benzene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010020112A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Three processes are described for preparing (hetero)aromatic substituted benzene derivatives which comprise aromatization of cyclohexenone derivatives via (chloro)cyclohexadiene derivatives.

  描述了三种制备(杂)芳基取代苯衍生物的过程，其中包括通过(氯)环己二烯衍生物对环己酮衍生物进行芳构化。
• 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Williams Peter D.

  公开号：US20100056516A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.

  1-羟基萘啶化合物（例如，式I中的1-羟基萘啶-2（1H）-酮化合物）是HIV整合酶和/或HIV RNase H的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂：（I）其中X和R1-R6如此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分，可以选择与其他抗HIV剂（例如HIV抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素和疫苗）组合使用。
• TMP−Zincate as Highly Chemoselective Base for Directed Ortho Metalation
  作者：Yoshinori Kondo、Manabu Shilai、Masanobu Uchiyama、Takao Sakamoto

  DOI：10.1021/ja984263t

  日期：1999.4.1
• WO2008/10964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——