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2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯 | 225797-25-1

中文名称
2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethy 2-(3-pyridyl)benzoate
英文别名
ethyl 2-(3-pyridyl)benzoate;ethyl 2-pyridin-3-ylbenzoate
2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯化学式
CAS
225797-25-1
化学式
C14H13NO2
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
ZWYKSNWZBPGCDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    380.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:da329a774f55950f2d1310dd2d6d50b2
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到2-(3-吡啶)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    2-(吡啶基)苯甲酸和2-(吡啶基)苯甲酸乙酯的合成和金属化:氮杂芴酮的新途径
    摘要:
    使用二烷基氨基锂在rt在THF中对2-(2-和4-吡啶基)苯甲酸进行环去质子化,并进行原位环化,分别得到4-和2-氮杂芴酮。使用类似的方案,从2-(3-吡啶基)苯甲酸乙酯获得1-氮杂芴酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00761-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘苯甲酸乙酯,3-吡啶硼酸四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 48.0h, 以58%的产率得到2-(吡啶-3-基)苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    2-(吡啶基)苯甲酸和2-(吡啶基)苯甲酸乙酯的合成和金属化:氮杂芴酮的新途径
    摘要:
    使用二烷基氨基锂在rt在THF中对2-(2-和4-吡啶基)苯甲酸进行环去质子化,并进行原位环化,分别得到4-和2-氮杂芴酮。使用类似的方案,从2-(3-吡啶基)苯甲酸乙酯获得1-氮杂芴酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00761-0
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文献信息

  • Process for preparing (hetero) aromatic substituted benzene derivatives
    申请人:——
    公开号:US20010020112A1
    公开(公告)日:2001-09-06
    Three processes are described for preparing (hetero)aromatic substituted benzene derivatives which comprise aromatization of cyclohexenone derivatives via (chloro)cyclohexadiene derivatives.
    描述了三种制备(杂)芳基取代苯衍生物的过程,其中包括通过(氯)环己二烯衍生物对环己酮衍生物进行芳构化。
  • 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
    申请人:Williams Peter D.
    公开号:US20100056516A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.
    1-羟基萘啶化合物(例如,式I中的1-羟基萘啶-2(1H)-酮化合物)是HIV整合酶和/或HIV RNase H的抑制剂,也是HIV复制的抑制剂:(I)其中X和R1-R6如此定义。这些化合物对于预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物的成分,可以选择与其他抗HIV剂(例如HIV抗病毒药物,免疫调节剂,抗生素和疫苗)组合使用。
  • TMP−Zincate as Highly Chemoselective Base for Directed Ortho Metalation
    作者:Yoshinori Kondo、Manabu Shilai、Masanobu Uchiyama、Takao Sakamoto
    DOI:10.1021/ja984263t
    日期:1999.4.1
  • WO2008/10964
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • On the mechanism of the metalation of 2-(pyridin-3-yl)benzoic acid derivatives
    作者:David Tilly、Anne-Sophie Castanet、Jacques Mortier
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.12.030
    日期:2006.2
    The mechanism of the metalation of 2-(pyridin-3-yl)benzoic acid derivatives with strong bases is discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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