N-methyl N-(methyl-2 hydroxy-2)-propyl benzamide | 57440-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl N-(methyl-2 hydroxy-2)-propyl benzamide
• 英文别名: N-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 57440-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: FDVJRMJHZAUEGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonate;3,5,5-trimethyl-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-3-ium 在 水 、 sodium hydride 作用下， 生成 N-methyl N-(methyl-2 hydroxy-2)-propyl benzamide
  参考文献：
  名称：

  氰基乙酸缩水甘油醚缩水甘油醚缩水甘油醚合成奥沙西平-1,4一7

  摘要：

  发现乙基氰基乙酸钠仅在三氟甲磺酸盐2-烷基（芳基）1,3-恶唑啉鎓盐2的2位上反应。在大多数情况下，反应会导致一系列新的5烷基（芳基）6-氰基2,3-二氢1,4-氧杂氮杂7-酮3。这种有效的一步扩环过程发生在恶唑烷阶段。讨论了影响这种冷凝作用范围和限制的结构参数。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91181-0

文献信息

• Electrochemical Dearomative Amination of Phenol Derivatives: Access to Spirooxazolidinones
  作者：Jin-Lin Wan、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1002/adsc.202300118

  日期：——

  An electrochemical oxidative approach to spirooxazolidinones from phenol derivatives via intramolecular dearomative amination reactions is developed. This reaction proceeds without metal catalysts and external chemical oxidants, and shows broad substrate scope and diverse functional group compatibility. The synthetic utility of this strategy is further exhibited by the gram-scale synthesis and late-stage

  开发了一种通过分子内脱芳胺化反应从苯酚衍生物中制备螺恶唑烷酮的电化学氧化方法。该反应在没有金属催化剂和外部化学氧化剂的情况下进行，并显示出广泛的底物范围和不同的官能团相容性。克级合成和后期功能化进一步展示了该策略的合成效用。通过稍微调整反应条件，可以从苯酚衍生物中得到醇（1°、2° 和 3°），这是使对甲氧基苯基 (PMP) 脱保护以恢复醇功能的良好策略。
• DREME, M.;BRUNEL, S.;LLAURO, M. F.;LE, PERCHEC, P.;GARAPON, J.;SILLION, B+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 349-354
  作者：DREME, M.、BRUNEL, S.、LLAURO, M. F.、LE, PERCHEC, P.、GARAPON, J.、SILLION, B+

  DOI：——

  日期：——