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trifluoromethanesulfonate;3,5,5-trimethyl-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-3-ium
trifluoromethanesulfonate;3,5,5-trimethyl-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-3-ium | 90776-75-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trifluoromethanesulfonate;3,5,5-trimethyl-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-3-ium
英文别名
——
CAS
90776-75-3
化学式
CF
3
O
3
S*C
12
H
16
NO
mdl
——
分子量
339.336
InChiKey
RNCCSZOLAATZGF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.94
重原子数:
22.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
69.44
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trifluoromethanesulfonate;3,5,5-trimethyl-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-3-ium
在
水
、 sodium hydride 作用下, 生成
N-methyl N-(methyl-2 hydroxy-2)-propyl benzamide
参考文献:
名称:
氰基乙酸缩水甘油醚缩水甘油醚缩水甘油醚合成奥沙西平-1,4一7
摘要:
发现乙基氰基乙酸钠仅在三氟甲磺酸盐2-烷基(芳基)1,3-恶唑啉鎓盐2的2位上反应。在大多数情况下,反应会导致一系列新的5烷基(芳基)6-氰基2,3-二氢1,4-氧杂氮杂7-酮3。这种有效的一步扩环过程发生在恶唑烷阶段。讨论了影响这种冷凝作用范围和限制的结构参数。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91181-0
作为产物:
描述:
5,5-dimethyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole
、
三氟甲烷磺酸甲酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 以90%的产率得到trifluoromethanesulfonate;3,5,5-trimethyl-2-phenyl-4H-1,3-oxazol-3-ium
参考文献:
名称:
氰基乙酸缩水甘油醚缩水甘油醚缩水甘油醚合成奥沙西平-1,4一7
摘要:
发现乙基氰基乙酸钠仅在三氟甲磺酸盐2-烷基(芳基)1,3-恶唑啉鎓盐2的2位上反应。在大多数情况下,反应会导致一系列新的5烷基(芳基)6-氰基2,3-二氢1,4-氧杂氮杂7-酮3。这种有效的一步扩环过程发生在恶唑烷阶段。讨论了影响这种冷凝作用范围和限制的结构参数。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)91181-0
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文献信息
DREME, M.;BRUNEL, S.;LLAURO, M. F.;LE, PERCHEC, P.;GARAPON, J.;SILLION, B+, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 2, 349-354
作者:
DREME, M.、BRUNEL, S.、LLAURO, M. F.、LE, PERCHEC, P.、GARAPON, J.、SILLION, B+
DOI:
——
日期:
——
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