2-(吡啶-4-基)苯甲酸 | 133362-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(吡啶-4-基)苯甲酸
• 中文别名: 2-吡啶-4-烯苯甲酸
• 英文名称: 2-(pyridin-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-pyridyl)benzoic acid；2-pyridin-4-ylbenzoic acid
• CAS: 133362-99-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: GZUBBCPCJHBRDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P271,P280,P304+P340+P312,P405,P305+P351+P338,P403+P233,P501,P332+P313,P302+P352,P261,P264
• 危险性描述：
  H335,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 14.0h， 生成 ethyl 2-(pyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-（吡啶基）苯甲酸和2-（吡啶基）苯甲酸乙酯的合成和金属化：氮杂芴酮的新途径

  摘要：

  使用二烷基氨基锂在rt在THF中对2-（2-和4-吡啶基）苯甲酸进行环去质子化，并进行原位环化，分别得到4-和2-氮杂芴酮。使用类似的方案，从2-（3-吡啶基）苯甲酸乙酯获得1-氮杂芴酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00761-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(5,5-二甲基-1,3,2-二氧硼杂烷-2-基)苯甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(吡啶-4-基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  对 α4β2 对 α7 烟碱乙酰胆碱受体具有选择性的新型甲基乌头碱类似物

  摘要：

  已经设计和合成了基于 (3-ethyl-9-methylidene-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-1-yl) 甲醇模板的甲基乌头碱 (MLA) 类似物，其包含与天然产物。使用表达烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的非洲爪蟾卵母细胞的电生理学实验表明，选定的类似物可作为非竞争性抑制剂，对 α4β2 的选择性高于 α7 nAChR 亚型，对 (α4) 3 (β2) 2的选择性高于 (α4) 2 ( β2) 3化学计量。该研究更清楚地定义了 MLA 类似物的生物学效应，并确定了将 MLA 类似物开发为 α4β2 nAChR 亚型的选择性配体的策略。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116516

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• Electrochemical C−O Bond Formation: Facile Access to Aromatic Lactones
  作者：Xiang-Zhang Tao、Jian-Jun Dai、Jie Zhou、Jun Xu、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1002/chem.201801108

  日期：2018.5.11

  An efficient and robust methodology based on electrochemical techniques for the direct synthesis of aromatic lactones through dehydrogenative C−O cyclization is described. This new and useful electrochemical reaction can tolerate a variety of functional groups, and is scalable to 100 g under mild conditions. Remarkably, heterocycle‐containing substrates can be employed, thus expanding the scope of

  描述了一种基于电化学技术的有效且稳健的方法，用于通过脱氢C-O环化反应直接合成芳族内酯。这种新的有用的电化学反应可以耐受各种官能团，在温和条件下可扩展至100 g。值得注意的是，可以使用含杂环的底物，从而扩大了自由基C-O环化反应的范围。
• Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040058903A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl lower alkenyl, acyl, amino, lower alkoxy, lower cycloalkyloxy, aryl, aryloxy, sulfooxy, mercapto, sulfo, hydrogen, halogen, nitro, cyano or hydroxy, or may form a ring structure; Q 1 is N or CH; L is optionally substituted unsaturated 3 to 10-membered heterocyclic group; X is optionally substituted monocyclic arylene or monocyclic heteroarylene; Y is -(A 1 ) m -(A 2 ) n -(A 4 ) k -; Z is directbond, —CH2-, —NH— or —O—; and R is hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof The compounds of the present invention inhibit apolipoprotein B (Apo B) secretion and are useful as a medicament for prophylactic and treatment of diseases or conditions resulting from elevated circulating levels of Apo B.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Design, synthesis, and biological evaluation of tetrahydroquinolin derivatives as potent inhibitors of CBP bromodomain
  作者：Yu Chen、Xiaoyang Bi、Fengcai Zhang、Zhongya Sun、Pan Xu、Hao Jiang、Wenchao Lu、Tian Lu、Hong Ding、Naixia Zhang、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Bing Zhou、Cheng Luo

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103991

  日期：2020.8

  optimization, DC-CPin711 showed potent in vitro inhibitory activities to CBP bromodomain with a decent selectivity towards BRD4 bromodomains and good cellular activity to leukemia cells, which could further be applied to related biological and translational studies as well as serve as a lead compound for future development of potent and selective CBP bromodomain inhibitors.

  CREB结合蛋白（CBP）是一个大型的多结构域蛋白，包含一个催化反乙酰化的HAT结构域和一个负责乙酰化赖氨酸识别的溴结构域。CBPs可以充当转录共激活因子来调节基因表达，并且已被证明在许多癌症的发生和发展中起着重要作用。在本文中，通过计算机筛选发现了使用四氢喹啉氨基甲酸甲酯支架的两种命中化合物，其中DC-CPin7表现出体外抑制活性，TR-FRET IC 50值为2.5±0.3μM。我们获得了与DC-CPin7复合的CBP溴结构域的高分辨率共晶体结构引导下列结构为基础的合理的药物设计，其产生了十DC-CPin7衍生物具有高得多的效价，其中DC-CPin711显示出约40倍的效力与命中化合物相比DC-CPin7与体外TR-FRET IC 50值为63.3±4.0 nM。值得注意的是，DC-CPin711对BRD4溴结构域的选择性超过150倍。此外，DC-CPin711通过G1期细胞周期停滞和