2,4-dichlorooctanoic acid ethyl ester | 90284-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-dichlorooctanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2,4-dichlorooctanoate
• CAS: 90284-97-2
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 241.158
• InChiKey: ULXWQCYJCSJZHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorooctanoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 丙位辛内酯
  参考文献：
  名称：

  Oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to olefins by the action of the Mn(OAc)3/LiCl system and the synthesis of functionally substituted cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951066
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-acetyl-2,4-dichlorooctanoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以0.69 g的产率得到2,4-dichlorooctanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxidative addition of 1,3-dicarbonyl compounds to olefins by the action of the Mn(OAc)3/LiCl system and the synthesis of functionally substituted cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00951066

文献信息

• Sequential ATRA/Reductive Cyclopropanation Reactions with a Ruthenium Catalyst in the Presence of Manganese
  作者：Mariano A. Fernández-Zúmel、Charlotte Buron、Kay Severin

  DOI：10.1002/ejoc.201100175

  日期：2011.4

  addition (ATRA) reactions of ethyl trichloroacetate, dichloromalononitrile, or diethyl 2,2-dichloromalonate with olefins followed by dechlorination have provided functionalized cyclopropanes in one step. The RuIII complex [Cp*RuCl2(PPh3)] was used as a catalyst precursor and commercial Mn powder as reducing agent. Reactions with the less activated substrate ethyl dichloroacetate gave ATRA products with

  三氯乙酸乙酯、二氯丙二腈或 2,2-二氯丙二酸二乙酯与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA) 反应，然后脱氯，在一个步骤中提供了官能化的环丙烷。RuIII配合物[Cp*RuCl2(PPh3)]用作催化剂前体和商业Mn粉末作为还原剂。与活性较低的底物二氯乙酸乙酯反应得到具有高转换数的 ATRA 产物，但未观察到环丙烷化。
• VINOGRADOV, M. G.;DOLINKO, V. I.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 2, 375-383
  作者：VINOGRADOV, M. G.、DOLINKO, V. I.、NIKISHIN, G. I.

  DOI：——

  日期：——