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2-(吡啶-4-基甲氧基)-乙醇 | 1039644-38-6

中文名称
2-(吡啶-4-基甲氧基)-乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(pyridin-4-ylmethoxy)ethanol
英文别名
——
2-(吡啶-4-基甲氧基)-乙醇化学式
CAS
1039644-38-6
化学式
C8H11NO2
mdl
——
分子量
153.181
InChiKey
JQKDRCOUNOASEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴甲基吡啶乙二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以35%的产率得到2-(吡啶-4-基甲氧基)-乙醇
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
    摘要:
    一种含有化合物(I)的药物组合物,用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物:(i)每种化合物的对映体过量大于90%;(ii)每种化合物被氘取代。
    公开号:
    US20170253569A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL
    公开号:WO2012152763A1
    公开(公告)日:2012-11-15
    The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及替代吲唑化合物,其调节蛋白激酶的活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,如癌症方面具有用处。本发明还提供了制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
  • SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Lombardi Borgia Andrea
    公开号:US20140080807A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及取代吲唑化合物,其调节蛋白激酶活性,因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病,如癌症方面非常有用。本发明还提供制备这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
  • Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitiors
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.
    公开号:US10028934B2
    公开(公告)日:2018-07-24
    The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及取代的吲唑化合物,这些化合物可调节蛋白激酶的活性,因此可用于治疗由蛋白激酶活性降低引起的疾病,如癌症。本发明还提供了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或含有这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
  • Thiazolidinone compounds and use thereof
    申请人:National Health Research Institutes
    公开号:US10544113B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.
    一种含有用于治疗阿片受体相关疾病的式 (I) 化合物的药物组合物。还公开了一种使用此类化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式(I)的噻唑烷酮化合物:(i)对映体过量大于 90%的化合物和(ii)各自被氘取代的化合物。
  • SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITIORS
    申请人:NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.
    公开号:US20160310465A1
    公开(公告)日:2016-10-27
    The present invention relates to substituted indazole compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by degulated protein kinase activity, like cancer. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.
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